Drill expectorant s/s adulte 5 % solution buvable : Fiche Détaillée

Drill expectorant s/s adulte est un médicament sous forme de solution buvable à base de Carbocistéine (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 18/08/1994 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Carbocistéine

Excipients

• Saccharine sodique (E954)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Hydroxyéthylcellulose
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau purifiée
• Arôme :
• Rhum
• Miel
• Cacao
• Orange
• Cerise
• Langue de cerf
• Fève de tonka
• Réglisse
• Vanilline
• Ethylvanilline
• Maltol (E636)
• Caramel (E150)

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • expectorants, sauf associations aux antitussifs

      • mucolytiques

        • carbocistéine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 18/08/1994.

Indications : pourquoi le prendre?

• Troubles de la sécrétion bronchique

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des troubles de sécrétion bronchique notamment au cours des affections bronchopulmonaires aiguës.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédents d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Posologie et mode d'administration

Adultes: 1 cuillerée à soupe 3 fois par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

·         En cas de signes de surinfection, la conduite à tenir doit être réévaluée.

·         Prudence chez les patients atteints d'ulcères gastro-duodénaux.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales ou cliniques disponibles, éviter par prudence d'administrer ce médicament chez les femmes enceintes ou allaitantes.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

·         L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence, selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10000, <1/1000), très rare (<1/10000), indéterminé (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

·         Affections gastro-intestinales :

Fréquence indéterminée : A fortes doses, on peut observer l'apparition de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Dans ce cas, il est conseillé de réduire la dose.

·         Affections de la peau et du tissu sous-cutané :

Fréquence indéterminée : Réactions cutanées allergiques telles que : éruption érythémateuse, prurit, urticaire, angio-oedème et érythème pigmenté fixe.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Propriétés pharmacologiques

La carbocistéine est mucomodificateur de type mucolytique.

Elle exerce son action sur la phase gel du mucus vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.

Elle se fixe plus spécifiquement sur le tissu bronchopulmonaire.

Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

200 ml en flacon (verre).

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