Amoxicilline teva 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon, flacon de suspension reconstituée (+ c.mesure) de 60 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Amoxicilline bayer est un médicament générique sous forme de poudre pour suspension buvable à base de Amoxicilline (250 mg/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 12/04/1996 par TEVA CLASSICS au prix de 2,12€ et retiré du marché le 22/07/2003.
À propos
- Amoxicilline
Principes actifs
- Sodium citrate (E331)
- Citrique acide (E330)
- Sodium benzoate (E211)
- Saccharose
- Arôme artificiel merise :
- Géranium
- Benzoïque aldéhyde
- Vanille
- Toluique aldéhyde
- Ethylmaltol
- Substances aromatisantes
- Support :
- Gomme arabique (E414)
- Glucose
- Sorbitol (E420)
- Présence de :
- Sodium
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
antibactériens à usage systémique
bétalactamines : penicillines
pénicillines à large spectre
amoxicilline
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/04/1996 et le 22/07/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Pneumopathie aiguë
- Bronchite aiguë
- Exacerbation de bronchite chronique
- Infection stomatologique
- Otite
- Sinusite
- Angine
- Infection urinaire
- Infection gynécologique
- Infection génitale masculine
- Infection digestive
- Infection biliaire
- Maladie de Lyme
- Endocardite
- Septicémie
- Traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne
- Eradication d'Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale