Recombinate 250ui/10ml pdr+sol 1.
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Recombinate 250ui/10ml pdr+sol 1. est un médicament.
Autorisation de mise sur le marché le 17/06/1993 par BAXTER et retiré du marché le 21/11/2002. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
sang et organes hématopoiétiques
antihémorragiques
vitamine k et autres hémostatiques
facteurs de la coagulation sanguine
facteur viii de coagulation
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/06/1993 et le 21/11/2002.
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