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Acetylcysteine unither pharmaceuticals 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet, sachets boîte de 30

Mucospire est un médicament sous forme de granulé pour solution buvable (30) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 03/01/1995 par ROSA PHYTOPHARMA et retiré du marché le 14/10/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acétylcystéine

    Excipients

  • Saccharine sodique (E954)
  • Jaune orangé S (E110)
  • Saccharose
  • Arôme orange :
  • Acétaldéhyde
  • Ascorbique acide (E300)
  • Ethyle butyrate
  • Décanal
  • Dodéc-2-enal
  • Dodécanal
  • Hexanol
  • Orange
  • Linalol
  • Myristaldéhyde
  • Tétradécanal
  • Nonanal
  • Octanal
  • Gomme arabique (E414)
  • Maltodextrine

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • mucolytiques

            • acétylcystéine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/01/1995 et le 14/10/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

  • Posologie et mode d'administration

    - Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour soit 1 sachet 3 fois par jour.
    - Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour soit 1 sachet 2 fois par jour.

     

    Mises en garde et précautions d'emploi

    MISES EN GARDE :
    - Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
    - L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
    PRECAUTIONS D'EMPLOI :
    - La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
    - Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
    - Allaitement : à éviter en l'absence de données disponibles dans l'espèce humaine.

     

    Grossesse et allaitement

    Grossesse :
    Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
    Allaitement :
    A éviter en l'absence de données disponibles dans l'espèce humaine.

     

    Effets indésirables

    - A fortes doses, on peut observer l'apparition de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Dans ce cas, il est conseillé de réduire la dose.
    - Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que prurit, urticaire, éruption érythémateuse, oedème du visage.

     

    Surdosage

    Gastralgie, nausée, diarrhée.

     

    Propriétés pharmacologiques

    Classe pharmacothérapeutique : ACETYLSYSTEINE - MUCOLYTIQUE.
    Code ATC : R05CB01.
    L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

    - L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à 600 mg.
    - La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
    - Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.
    - Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30% environ dans la clairance totale.

     

    Durée et précautions particulières de conservation

    Durée de conservation :
    4 ans.

    2 g en sachet (Aluminium/PE/Papier/PE) ; boîte de 30.

     

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