Cuivre microsol 0,4 mg/1 ml, solution buvable en récipient unidose, boîte de 30 récipients unidoses de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Cuivre microsol est un médicament sous forme de solution buvable (30) (0,4 mg/1 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 26/09/1991 par HERBAXT et retiré du marché le 18/02/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cuivre
Principes actifs
- Eau purifiée
Excipients
divers
tous autres médicaments
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autres médicaments
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 26/09/1991 et le 18/02/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat infectieux et viral
- Etat grippal
- Affection rhumatismale inflammatoire
Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux et d'affections rhumatismales inflammatoires.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
Voie orale.
- Le matin à jeun ou loin des repas. 1 à 3 unidoses par jour.
- Détacher une dose. L'ouvrir en tournant sa partie supérieure. Introduire l'embout du flacon dans la bouche et presser fortement.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Réservé à l'adulte.
- Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
- En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Propriétés pharmacologiques
OLIGOTHERAPIE.
(V : divers).
Elément minéral trace.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de la chaleur et de l'humidité.
Récipients unidoses (Polyéthylène) de 1 ml ; boîte de 30.