Surbronc 60 mg, granulés pour solution buvable en sachet, sachets boîte de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Surbronc est un médicament sous forme de granulé pour solution buvable (20) (60 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 19/03/1990 par BOEHRINGER INGELHEIM et retiré du marché le 28/03/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ambroxol
Principes actifs
- Sorbitol (E420)
- Saccharine sodique (E954)
- Arôme framboise :
- Isoamyle acétate
- Ethyle butyrate
- Géraniol
- Parahydroxybenzylacétone
- Framboise
- Maltol (E636)
- Méthylionone
- Iris
- Vanilline
- Sur support :
- Lactique acide (E270)
- Dextrose
- Maltodextrine
- Propylèneglycol (E1520)
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
ambroxol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/03/1990 et le 28/03/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique