Entecet, comprimé enrobé, boîte de 60
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Entecet est un médicament sous forme de comprimé enrobé (60).
Autorisation de mise sur le marché le 22/01/1991 par SORIN-MAXIM et retiré du marché le 23/10/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Orge germée
- Amylase fongique
- Protéase fongique
- Complexe enzymatique fongique
- Lipase fongique
Principes actifs
- Polyvinyle acétate
- Magnésium stéarate (E572)
- Lactose
- Gomme
- Cellulose acétophtalate
- Saccharose
- Gomme arabique (E414)
- Amidon de blé
- Talc (E553b)
- Diéthyle phtalate
- Cire d'abeille
Excipients
voies digestives et métabolisme
médicaments de la digestion, enzymes incluses
médicaments de la digestion, enzymes incluses
préparations enzymatiques
multienzymes (lipase, protéase...)
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/01/1991 et le 23/10/2015.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles dyspeptiques
Indications thérapeutiques
Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque)
Posologie et mode d'administration
1 comprimé 3 fois par jour.
Comprimé enrobé.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du lactose. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.
Grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Aucun effet indésirable n'a été rapporté à ce jour.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
ENZYMOTHERAPIE DIGESTIVE.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
4 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de condition particulière de conservation.
Plaquette thermoformée (PVC/Aluminium). Boîte de 60.