Amylodiastase, comprimé à croquer, flacon de 40
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Amylodiastase est un médicament sous forme de comprimé à croquer (40).
Autorisation de mise sur le marché le 06/11/1995 par SERP et retiré du marché le 30/03/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Amylase
- Correspondant à :
- Orge germée
- Amylase fongique
- Lactose
- Saccharose
Principes actifs
- Lactose
- Saccharose
- Talc (E553b)
- Mandarine
- Arôme framboise :
- Framboise
- Eau
- Ethanol
- Oxyphénylon
- Lactique acide (E270)
- Acétique acide (E260)
- Vanilline
- Pipéronal acétate
- Gamma undécalactone
- Isométhylthiolone
- Cis-3-hexénol
- Propylèneglycol (E1520)
Excipients
voies digestives et métabolisme
médicaments de la digestion, enzymes incluses
médicaments de la digestion, enzymes incluses
préparations enzymatiques
multienzymes (lipase, protéase...)
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/11/1995 et le 30/03/2016.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles dyspeptiques
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'amylase végétale ou à l'un des autres composants.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
Croquer 3 à 4 comprimés, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Comprimé à croquer rond blanc bistre.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Sensibilisation à l'amylase végétale ou à l'un des composants.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
ENZYMOTHERAPIE
(A : appareil digestif et métabolisme)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
18 mois
Précautions particulières de conservation :A conserver à l'abri de l'humidité.
Afin que l'amylase végétale conserve toute son activité, elle ne doit pas être en contact avec des aliments dont la température dépasse + 60°C.
Comprimés en flacon (verre), muni d'un bouchon (aluminium) avec une capsule déshydratante (gel de silice) ; boîte de 40.