Broncorinol expectorant, solution buvable en flacon, flacon de 200 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Broncorinol expectorant s/s ad est un médicament sous forme de solution buvable (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 13/02/1989 par BAYER SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 02/06/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Carbocistéine
Principes actifs
- Ammoniaque
- Sorbitol (E420)
- Glycérol (E422)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Sodium cyclamate (E952)
- Saccharine sodique (E954)
- Citrique acide (E330)
- Eau purifiée
- Arôme framboise :
- Glycérol diacétate
- Lactique acide (E270)
- Acétone parahydroxybenzyl
- Vanilline
- Benzylique alcool
- Maltol (E636)
- Ethyle acétate
- Ethanol
- Isoamylique alcool
- Isoamyle acétate
- Isobutylique alcool
- Benzyle formiate
- Benzyle acétate
- Ionone
- Géraniol
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
carbocistéine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/02/1989 et le 02/06/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique