Di actane 100 mg, gélule, boîte de 20
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Di-actane gé est un médicament sous forme de gélule contenant des microgranules (20) (100 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 04/08/1986 par MENARINI au prix de 3,03€ et retiré du marché le 06/07/2005.
À propos
- Naftidrofuryl
Principes actifs
- Saccharose
- Sucre glace amylacé
- Amidon de maïs
- Talc (E553b)
- Povidone (E1201)
- Ethylcellulose
- Huile de ricin
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
système cardiovasculaire
vasodilatateurs périphériques
vasodilatateurs périphériques
autres vasodilatateurs périphériques
naftidrofuryl
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/08/1986 et le 06/07/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Claudication intermittente
- Déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé
- Suite d'accident vasculaire cérébral ischémique
- Syndrome de Raynaud