Tagamet 800 mg, comprimé effervescent, tube de 15 comprimés effervescents sécables
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Tagamet est un médicament sous forme de comprimé effervescent (15) à base de Cimétidine (800 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 14/03/1986 par AXCAN PHARMA et retiré du marché le 11/07/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cimétidine
Principes actifs
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Sodium benzoate (E211)
- Aspartam (E951)
- Potassium acésulfame (E950)
- Macrogol
- Sodium citrate (E331)
- Arôme abricot
- Arôme mandarine
- Couple effervescent :
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Citrique acide (E330)
- Présence de :
- Potassium
- Sodium
- Saccharose
Excipients
voies digestives et métabolisme
anti-acides, médicaments de l'ulcère peptique et des flatulences
médicaments pour le traitement de l'ulcère peptique
antagonistes des récepteurs h2
cimétidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 14/03/1986 et le 11/07/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Ulcère gastrique
- Ulcère duodénal
- Oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien
- Syndrome de Zollinger-Ellison