Surbronc expectorant ambroxol sans sucre, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique et au sorbitol, flacon de 150 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Surbronc est un médicament sous forme de solution buvable à base de Ambroxol (0,6 %).
Autorisation de mise sur le marché le 19/10/1984 par BOEHRINGER INGELHEIM et retiré du marché le 02/03/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Ambroxol
Principes actifs
- Hydroxyéthylcellulose
- Sorbitol (E420)
- Glycérol (E422)
- Orange
- Menthol
- Benzoïque acide (E210)
- Saccharine sodique (E954)
- Propylèneglycol (E1520)
- Eau purifiée
- Arôme abricot :
- Amyle formiate
- Benzaldéhyde
- Ethyle caproate
- Ethyle isovalérianate
- Gamma undécalactone
- Géranium
- Isoamyle acétate
- Isoamyle butyrate
- Vanilline
- Cannelle
- Propylèneglycol (E1520)
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
ambroxol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 19/10/1984 et le 02/03/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique