Mucothiol 150 mg, poudre orale, sachet-dose, boîte de 20 sachets-dose
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Mucothiol est un médicament sous forme de poudre orale (20) (150 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 05/02/1996 par JOLLY JATEL et retiré du marché le 07/02/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- N,S-Diacétylcystéinate de méthyle
Principes actifs
- Sucre
- Gomme guar (E412)
- Saccharine sodique (E954)
- Ethylmaltol
- Arôme fraise :
- Maltodextrine
- Gomme arabique (E414)
- Dextrose
- Gamma undécalactone
- Butyrique acide
- Butyle butyryllactate
- Cinnamyle isobutyrate
- Diacétyle
- Di-N-propylcétone
- Ethyle isovalérianate
- Pipéronal acétate
- Méthyle carbonate
- Méthyle salicylate
- Ethylvanilline
- Vanilline
- Maltol (E636)
- Ethylmaltol
- Pipéronal
- Bêta-naphtyl éthyl éther
- Benzaldéhyde
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
mucolytiques
acétylcystéine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/02/1996 et le 07/02/2013.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles de la sécrétion bronchique
Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
DECONSEILLE :
Allaitement : en cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d'eau.
- Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, répartis en 4 prises, soit 1 sachet 4 fois par jour.
- Enfants de 2 à 7 ans : 450 mg par jour répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour.
Ce dosage n'est pas adapté au nourrisson de moins de 2 ans.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Ce dosage n'est pas adapté au nourrisson de moins de 2 ans.
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal.
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre (2,5 g par sachet-dose).
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
Allaitement :
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Effets indésirables
- Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
Il est alors conseillé de réduire la dose.
- Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que prurit, urticaire, éruption érythémateuse, oedème du visage.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE.
(R : Système respiratoire).
Le N,S-diacétylcystéinate de méthyle est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Sachet-dose (aluminium/polyéthylène) de 3 g ; boîte de 20.