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Terpone adultes, suppositoire : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Terpone adulte est un médicament sous forme de suppositoire (8).
Autorisation de mise sur le marché le 13/02/1996 par ROSA PHYTOPHARMA et retiré du marché le 20/01/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Terpine
  • Pin
  • Niaouli
  • Eucalyptus

    Excipients

  • Chlorophylle (E140)
  • Glycérides hémisynthétiques

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • expectorants

            • associations d'expectorants

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/02/1996 et le 20/01/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles de la sécrétion bronchique

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

DECONSEILLE :
- Grossesse : en l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif n'a été rapporté chez la femme enceinte.
- Allaitement : en cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait : de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

Voie rectale.
RESERVE A L'ADULTE.
1 suppositoire, 2 fois par jour (matin et soir).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
RESERVE A L'ADULTE.
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En l'absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté chez la femme enceinte.
Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

EXPECTORANT.
(R : Système Respiratoire).
- Association d'un expectorant et d'huiles essentielles, traditionnellement considérées comme antiseptiques des voies respiratoires.
- Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Plaquette thermoformée (PVC/polyéthylène) de 4 suppositoires ; boîte de 2.

 

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