Pertofran 25 mg, comprimé enrobé, boîte de 40
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Pertofran est un médicament sous forme de comprimé enrobé (40) (25 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 27/07/1988 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 2,03€ et retiré du marché le 18/08/2003.
À propos
- Désipramine
Principes actifs
- Silice (E551)
- Glycérol (E422)
- Lactose
- Magnésium stéarate (E572)
- Amidon de maïs
- Stéarique acide (E570)
- Talc (E553b)
- Enrobage :
- Cellulose microcristalline (E460)
- Fer oxyde (E172)
- Fer oxyde (E172)
- Titane dioxyde (E171)
- Macrogol
- Povidone (E1201)
- Talc (E553b)
- Hypromellose (E464)
- Polyvidone acétate
- Saccharose
Excipients
système nerveux
psychoanaleptiques
antidépresseurs
inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la mono-amine
désipramine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/07/1988 et le 18/08/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Episode dépressif majeur
- Douleur neuropathique