Pancrelase, comprimé enrobé, boîte de 60
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Pancrelase est un médicament sous forme de comprimé enrobé (60).
Autorisation de mise sur le marché le 02/06/1997 par DB PHARMA et retiré du marché le 13/11/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cellulase fongique
Principes actifs
- Lactose
- Amidon
- Talc (E553b)
- Magnésium stéarate (E572)
- Povidone (E1201)
- Gomme laque (E904)
- Saccharose
- Titane dioxyde (E171)
- Gomme arabique (E414)
- Jaune de quinoléine (E104)
- Cire de carnauba (E903)
Excipients
voies digestives et métabolisme
médicaments de la digestion, enzymes incluses
médicaments de la digestion, enzymes incluses
préparations enzymatiques
multienzymes (lipase, protéase...)
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/06/1997 et le 13/11/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Troubles dyspeptiques
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
Voie orale.
1 comprimé au début de chacun des 2 principaux repas.
Le comprimé est à avaler tel quel avec un verre d'eau.
Comprimé enrobé rond jaune.
Mises en garde et précautions d'emploi
Pour conserver à Pancrélase toute son activité, ne jamais le joindre à des aliments dont la température dépasse 60°C.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Grossesse et allaitement
Grossesse
L'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse.
En effet, les données animales et cliniques sont insuffisantes.
Allaitement
En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : PREPARATIONS ENZYMATIQUES
Code ATC:A09AA
(A: appareil digestif et métabolisme)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité.
60 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (Polychlorure de vinyle/Polychlorure de vinylidène-aluminium).