Lumirelax 500 mg, comprimé, boîte de 20

Lumirelax est un médicament sous forme de comprimé (20) à base de Méthocarbamol (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 12/02/1996 par JUVISE PHARMACEUTICALS. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Méthocarbamol

Excipients

• Amidon de pomme de terre
• Gomme arabique (E414)
• Alginique acide (E400)
• Magnésium stéarate (E572)
• Glycérol monostéarate

Classification ATC

• muscle et squelette

  • myorelaxants

    • myorelaxants a action centrale

      • esters de l'acide carbamique

        • méthocarbamol

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 12/02/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Contracture musculaire douloureuse

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes :

·         Hypersensibilité au méthocarbamol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition

·         Myasthénie,

·         Antécédents de crises convulsives.

Ce médicament ne doit généralement pas être associé à l'alcool (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

2 comprimés, deux ou trois fois par jour.

Population pédiatrique

Médicament réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

Mode d'administration

Prendre les comprimés, de préférence, au début des repas, avec un verre d'eau.

Comprimé rond biconvexe sécable blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Personne âgée et insuffisant rénal : le méthocarbamol étant éliminé par voie rénale, une attention particulière doit être apportée lors de son administration chez la personne âgée et l'insuffisant rénal.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du méthocarbamol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, en l'absence de données cliniques et animales, l'utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant la grossesse.

Toutefois, la découverte d'une grossesse sous méthocarbamol n'en justifie pas l'interruption.

Allaitement

En l'absence de données cliniques, l'utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

Alcool :

Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances.

L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Associations à prendre en compte

Autres dépresseurs du SNC :

Certains antidépresseurs, antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques et antitussifs), neuroleptiques.

Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

 

Effets indésirables

La prise de méthocarbamol peut provoquer :

·         une somnolence, surtout à doses élevées,

·         rarement :

·         des réactions cutanées : éruption, prurit, urticaire

·         une fièvre

·         une conjonctivite avec congestion nasale

·         exceptionnellement des vertiges, nausées, céphalées, de l'anorexie, une vision trouble.

Le méthocarbamol peut être responsable de la modification de la couleur des urines (brun-noire ou verte).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Les symptômes de surdosage peuvent se manifester par des nausées, somnolence, vision trouble, hypotension convulsions et coma. Une somnolence excessive peut être  évocatrice d'un surdosage éventuel en méthocarbamol.

En cas de surdosage, surveiller les signes vitaux et appliquer des  traitements correctifs en milieux spécialisés.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention sera attirée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur le risque de somnolence et de vertiges.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT, code ATC : M03BA

Mécanisme d'action

Myorelaxant d'action centrale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

20 comprimés sous plaquette(s) (PVC/aluminium).