Irs 19, solution pour pulvérisation nasale en flacon pressurisé, flacon pressurisé de 20 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Irs 19 est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation nasale.
Autorisation de mise sur le marché le 20/01/1998 par ABBOTT PRODUCTS et retiré du marché le 13/10/2005. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Lysats bactériens en suspension :
- Streptococcus pneumoniae
- Streptococcus pneumoniae
- Streptococcus pneumoniae
- Streptococcus pneumoniae
- Streptococcus pneumoniae
- Streptococcus pneumoniae
- Haemophilus influenzae
- Klebsiella pneumoniae
- Staphylococcus aureus
- Acinetobacter calcoaceticus
- Moraxella catarrhalis
- Neissseria subflava
- Neissseria subflava
- Streptococcus pyogènes
- Streptococcus dysgalactiae
- Enterococcus faecium
- Enterococcus faecalis
- Streptococcus groupe G
Principes actifs
- Glycine
- Mercurothiolate sodique
- Eau purifiée
- Arôme neroli :
- Linalol
- Alpha-terpinéol
- Géraniol
- Méthyle anthranilate
- Limonène
- Géranyl acétate
- Linalyle acétate
- Diéthylèneglycol éther monoéthylique
- Phényléthylique alcool
- Gaz propulseur :
- Azote (E941)
Excipients
système respiratoire
autres médicaments de l'appareil respiratoire
autres médicaments de l'appareil respiratoire
autres médicaments du système respiratoire
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/01/1998 et le 13/10/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prophylaxie d'infection ORL récidivante