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Gomenol rectal enfants 75 mg, suppositoire, boîte de 6

Gomenol rectal enfant est un médicament sous forme de suppositoire (6) (75 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 06/08/1996 par GOMENOL et retiré du marché le 14/09/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Goménol

    Excipients

  • Cire d'abeille blanche (E901)
  • Magnésium carbonate (E504)
  • Beurre de cacao

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • autres médicaments de l'appareil respiratoire

        • autres médicaments de l'appareil respiratoire

          • autres médicaments du système respiratoire

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/08/1996 et le 14/09/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection bronchique aiguë bénigne

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Liées à la voie d'administration : antécédents récents de rectites ou de rectorragies.
DECONSEILLE :
Allaitement : il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

1 suppositoire matin et soir.
Mode d'administration :
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Durée d'administration :
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Cette spécialité contient du goménol (dérivé terpénique) qui peut entraîner, à doses excessives, des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter la posologie et la durée de traitement préconisées. En cas d'antécédent de convulsion, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

- En raison de la présence de goménol et en cas de non-respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l'enfant.
- Liés à la voie d'administration : risque de toxicité locale, d'autant plus fréquent et intense que la durée de traitement est prolongée, et que le rythme d'administration et la posologie sont élevés.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTISEPTIQUE.
(R : système respiratoire).
Goménol : dérivé terpénique pouvant abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Plaquette thermoformée (PVC/polyéthylène) de 6 suppositoires.

 

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