Eucalyptine le brun nourrissons, suppositoire, boîte de 10
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Eucalyptine le brun nourrisson est un médicament sous forme de suppositoire (10).
Autorisation de mise sur le marché le 18/02/1997 par MCNEIL et retiré du marché le 25/09/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cinéole
- Sulfogaïacol
Principes actifs
- Chlorophylle cuivrique (E141)
- Glycérides hémisynthétiques
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
expectorants
associations d'expectorants
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/02/1997 et le 25/09/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection bronchique aiguë bénigne