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Dicynone 250 mg, comprimé, boîte de 20

Dicynone est un médicament sous forme de comprimé (20) à base de Etamsylate (250 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 23/12/1996 par B & O PHARM et retiré du marché le 28/06/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Etamsylate

    Excipients

  • Sodium sulfite (E221)
  • Stéarique acide (E570)
  • Amidon de blé
  • Cellulose microcristalline (E460)
  • Povidone (E1201)
  • Sodium dihydrogénocitrate

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • antihémorragiques

        • vitamine k et autres hémostatiques

          • autres hémostatiques systémiques

            • etamsylate

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/12/1996 et le 28/06/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Saignement par fragilité capillaire
  • Ménorragie
  • Diminution des pertes sanguines des interventions chirurgicales
  • Hémorragie en nappe

Indications thérapeutiques

Proposé:

En médecine dans le traitement des:

·         saignements par fragilité capillaire,

·         ménorragies sans cause organique décelable,

Et en chirurgie générale ou spécialisée (O.R.L, ophtalmologie, gynécologie) pour:

Diminuer les pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragies en nappe, malades sous anti-coagulants.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'hypersensibilité à l'étamsylate et/ou à l'un des autres composants.

·         Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'hypersensibilité ou d'intolérance au gluten, en raison de la présence d'amidon de blé (gluten), notamment chez les personnes atteintes de maladie coeliaque.

·         Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas d'allaitement (voir Rubrique Grossesse et allaitement ).

 

Posologie et mode d'administration

Adultes:

·         en traitement continu: 6 comprimés par jour en 3 prises, 10 à 20 jours par mois.

·         en pré - opératoire: 6 comprimés par jour pendant 3 jours.

·         en post - opératoire: 6 comprimés par jour.

Enfants:

·         même schéma thérapeutique que l'adulte en réduisant la posologie de moitié, soit 3 comprimés par jour en 3 prises.

Comprimé blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Ce médicament contient des sulfites qui peuvent provoquer des réactions anaphylactiques (voir rubrique Effets indésirables).

·         En cas d'apparition d'une fièvre, le traitement doit être arrêté.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'étamsylate est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de l'étamsylate ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Effets indésirables

Possibilité de fièvre, de céphalées, d'éruptions cutanées et de troubles digestifs à type de nausées, vomissement ou diarrhée.

En raison de la présence de sulfites, risque de réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques, allant du rash au choc anaphylactique, et bronchospasmes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Propriétés pharmacologiques

AUTRE HEMOSTATIQUE SYSTEMIQUE

Code ATC: B02BX01

Amélioration de l'adhésivité plaquettaire et restauration de la résistance capillaire.

Chez l'homme:

Voie orale: l'étamsylate est lentement absorbé. Après la prise de 500 mg, le pic de concentration plasmatique est obtenu au bout de 4 heures. Il est de 15 µg/ml.

La demi-vie plasmatique d'élimination est d'environ 8 heures. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé: il est de l'ordre de 95 %. L'étamsylate est éliminé essentiellement par voie urinaire, sous forme inchangée (> 80 %).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

20 comprimés sous plaquettes thermoformées (Polychlorure de vinyle/Aluminium).

 

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