Chlorure de sodium a 0,9 pour cent baxter, solution pour perfusion en poche, carton de 6 poche (clear-flex)+ valve bi-luer et clamp intégré de 2000 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Chlorure de sodium baxter est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (6) à base de Sodium chlorure (0,9 %).
Mis en vente le 31/03/1992 par BAXTER. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Chlorure de sodium
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
additifs pour solutions intraveineuses
solutions d'électrolytes
sodium chlorure
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 31/03/1992.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rééquilibration ionique
- Déshydratation extracellulaire
- Véhicule pour apport thérapeutique
- Hypovolémie
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en cas de:
· rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium;
· déshydratations extra-cellulaires.
· véhicule pour apport thérapeutique.
· hypovolémie.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrosodée et notamment en cas de:
· insuffisance cardiaque
· insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses.
Posologie et mode d'administration
Voie veineuse en perfusion.
A titre indicatif pour l'adulte, selon le poids et l'état du malade: de 500 ml à 3000 ml par 24 heures.
1 g de chlorure de sodium correspond à 17 mmol d'ion sodium.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde
· Avant utilisation d'une poche, vérifier qu'elle ne fuit pas en la comprimant fermement.
Eliminer toute poche présentant une fuite.
· Eliminer tout conteneur partiellement utilisé.
· Vérifier la limpidité de la solution.
Précautions particulières d'emploi
Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 0,9 % (pH = 4,5 à 7,0).
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de chlorure de sodium à 0,9 %, le mélange doit être administré immédiatement.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTION POUR PERFUSION/SOLUTIONS D'ELECTROLYTES/CHLORURE DE SODIUM.
Code ATC:B05XA03.
Solution parentérale isotonique pour le remplissage vasculaire et la rééquilibration ionique.
Les propriétés sont celles des ions sodium et chlorure.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier:
· s'il est soluble et/ou stable dans l'eau
· si la zone de pH correspond à celle pour laquelle l'activité du médicament reconstitué est optimale.
Poches (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide/Polypropylène) avec valve Bi-Luer (clamp intégré) de 2000 ml.
Carton de 6 poches.