Sintrom 4 mg comprimidos

Principios activos: Acenocumarol

Sintrom 4 mg

Acenocumarol

Composición cuantitativa

Per comprimido: Acenocumarol (DCI) 4 mg y excipientes: lactosa, sílice coloidal, estearato de magnesio, almidón de maíz, almidón de maízpregelatinizado, talco.

Propiedades

Sintrom, derivado de la cumarina, es un anticoagulante que actúa inhibiendo la acción de la vitamina K sobre la y-carboxilación de ciertas moléculas de ácido glutámico localizadas en los factores de coagulación II (protrombina), VII, IX, X y en la proteína C y sin la cual no puede desencadenarse la coagulación sanguínea. Síntrom prolonga el tiempo de tromboplastina a las 36-72 horas aprox., según la dosificación inicial. El tiempo de tromboplastina se normaliza a los pocos días de retirar el medicamento. El acenocumarol se absorbe p.o. con rapidez, con una biodisponibilidad sistémica de un 60 % como mínimo. La Cmax se alcanza al cabo de 1-3 horas y las AUC de concentraciones plasmáticas son proporcionales a la dosis administrada en un rango de 8-16 mg. Debido a las variaciones interindividuales no puede establecerse ninguna correlación entre la concentración plasmática de acenocumarol y el nivel de protrombina aparente.
Los pacientes mayores de 70 años suelen tener concentraciones plasmáticas mayores que los jóvenes con la misma dosis diaria. La mayor parte del acenocumarol se halla en plasma, unido en un 98,7 % a proteínas plasmáticas, especialmente a albúmina.
El acenocumarol pasa a la leche materna en cantidades prácticamente no detectables y atraviesa la barrera placentaria. Se metaboliza intensamente dando lugar a metabolitos, al parecer farmacológicamente inactivos en el ser humano. Su vida media de eliminación plasmática es de 8-11 horas. Sólo el 0,12-0,18 % de la dosis se excreta inalterado en la orina. La excreción acumulativa de metabolitos y de sustancia activa inalterada durante ocho días se eleva al 60 % de la dosis en la orina y al 29 % de la dosis en las heces.

Indicaciones

Tratamiento y profilaxis de afecciones tromboembólicas.

Posología

La sensibilidad a los anticoagulantes varía según los individuos y puede variar también a lo largo del tratamiento. Por ello se hace imprescindible la realización de pruebas de coagulación para adaptar constantemente la dosificación según los resultados obtenidos En caso de no poderse efectuar estas pruebas, deberá renunciarse a la utilización de Sintrom.
La dosis diaria se tomará siempre de una vez y a la misma hora del día.
Consúltense los apartados de advertencias, precauciones e interacciones en lo relativo a las adaptaciones de las dosis según las circunstancias clínicas.

• Dosis inicial: si el resultado de las pruebas de coagulación (p. ej. el valor de Quick) antes de instituir el tratamiento se halla dentro del margen normal, se aconseja generalmente:
  • 8 (-12) mg el primer día.
  • 4 (-8) mg el segundo día.

Si el resultado es anormal al principio, la medicación se iniciará con suma cautela.

• Terapéutica de mantenimiento y controles de la coagulación: la dosis de mantenimiento, ajustada individualmente, varia en general entre 1 y 8 mg al día, en función del valor de Quick del paciente en concreto y de la enfermedad:

Valor de Quick [*]	Dosis diaria
más del 50 %	2 comp = 8 mg
30 %-50 %	1 comp = 4 mg
15 %-29 %	1/4-1 comp = 1-4 mg

[*] Valores obtenidos con tromboquinasa Geigy

Las pruebas de coagulación deberán realizarse antes de instituir el tratamiento y luego a diario hasta que se estabilice la coagulación entre los límites deseados. Más adelante pueden prolongarse los intervalos entre los controles. Se recomienda efectuar las extracciones de sangre para las pruebas de laboratorio siempre a la misma hora del día. Con vistas a la estandarización, se ha introducido recientemente el INR (International Normalized Ratio) que, mediante tromboplastinas calibradas, permite una comparación internacional. El INR es el cociente entre el tiempo de tromboplastina del plasma del paciente y el tiempo de tromboplastina normal, elevado al Indice de Sensibilidad Internacional (ISI), determinado por el método de la OMS para la tromboplastina de referencia. A medida que desciende el valor de Quick aumenta el del INR.
El margen terapéutico que ha de alcanzarse se halla, en general, entre unos valores de INR de 2,0 y 4,5, según sea el cuadro clínico. Dentro de este margen, la mayoría de los enfermos tratados no presentan recidiva de la trombosis ni complicaciones hemorrágicas graves.
Una vez que ha cesado la medicación con Sintrom, no hay peligro, por lo general, de hipercoagulabilidad reactiva ni es preciso reducir paulatinamente la dosificación al terminar un tratamiento. No obstante, en casos muy raros y en ciertos pacientes con alto riesgo (p. ej. después de un infarto de miocardio), puede producirse una «hipercoagulabilidad de rebote». En tales enfermos, la suspensión de la terapéutica anticoagulante se llevará a cabo gradualmente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al acenocumarol y derivados.
Embarazo
Falta de cooperación por parte del enfermo.
Estados patológicos en los que el riesgo de una hemorragia sea mayor que el beneficio clínico posible, p. ej.:

• diátesis hemorrágica y/o discrasia hemática,
• intervenciones quirúrgicas recientes o previstas en el SNC, operaciones oftalmológicas e intervenciones traumatizantes que pongan al descubierto grandes superficies de tejidos,
• úlcera gastroduodenal o hemorragias manifiestas en los tractos gastrointestinal, urogenital o respiratorio, hemorragias cerebrovasculares, pericarditis y derrames pericardíacos, endocarditis lenta,

aunque sean muy altas – no suelen ser peligrosas, el empleo continuado de dosis diarias mayores que las requeridas para la terapéutica, puede dar lugar a manifestaciones clínicas de sobredosificación. La sensibilidad individual a los anticoagulantes orales, la cuantía de la sobredosis y el período de tratamiento constituyen factores decisivos para a aparición y la gravedad del cuadro de intoxicación.
El cuadro clínico se caracteriza principalmente por la aparición a los 1-5 días de hemorragias en diversos órganos. Otros síntomas son taquicardia, hipotensión y trastornos de la circulación periférica a consecuencia de la pérdida de sangre, así como náuseas, vómitos, diarrea y dolores abdominales espasmódicos.
En las pruebas de laboratorio puede comprobarse un valor de Quick extremadamente bajo (o un valor INR alto), prolongación considerable del tiempo do recalcificación o de tromboplastina y trastornos de la γ-carboxilación de los factores II, VII, IX y X.
La vitamina K₁ es capaz de contrarrestar – generalmente a las 3-5 horas – la inhibición causada por Sintrom de la γ-carboxilación hepática de los factores de coagulación que dependen de la vitamina K.
Si el tiempo de tromboplastina era normal cuando se tomó la sobredosis, la sustancia puede eliminarse parcialmente induciendo vómitos o efectuando un lavado de estómago y administrando carbón activado o un laxante de efecto rápido o administrando colestiramina la cual aumenta significativamente su eliminación por interrupción del ciclo enterohepático.
En caso de presencia de hemorragias clínicamente insignificantes, a menudo basta reducir pasajeramente la dosis de Sintrom.
En caso de hemorragias moderadas, 2-5 mg de vitamina K₁, por vía oral. Si se producen hemorragias intensas, se inyectarán 1-10 mg de vitamina K₁ por vía intravenosa muy lenta (no más de 1 mg por minuto). Se administrarán dosis adicionales (hasta 40 mg diarios como máximo) a intervalos de cuatro horas. La vitamina K₁ no deberá inyectarse por vía intramuscular. Se tendrá presente que dosis superiores a 5 mg pueden causar resistencia a los anticoagulantes orales durante varios días, de manera que se recurrirá temporalmente a la heparina si ha de proseguirse la anticoagulación. Al mismo tiempo se reanudará la anticoagulación oral y, cuando se haya alcanzado el margen terapéutico, se retirará la heparina.
Si sobreviene una hemorragia con peligro mortal, puede abolirse inmediatamente el efecto del tratamiento con Sintrom mediante la infusión intravenosa de concentrados de plasma congelados o de sangre completa fresca para reemplazar los factores de coagulación II, VII, IX y X que falten.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.

Información para el paciente

Propiedades y empleo

Sintrom es un medicamento que reduce la tendencia de la sangre a coagularse e impide así la formación de trombos (coágulos). Se utiliza cuando existe la posibilidad de que se produzca una trombosis. Siempre y cuando Ud. tome a diario la dosis de Sintrom prescrita por su médico, la tendencia a la coagulación disminuirá hasta los valores deseados. A fin de que tales valores permanezcan en el ámbito óptimo necesario para prevenir las trombosis, es preciso que tome Ud. regularmente el medicamento y se someta periódicamente al control de la coagulación, siempre a la misma hora del día. En ningún caso deberá interrumpir la toma de Sintrom sin que lo sepa el médico ni modificará jamás la dosis por iniciativa propia.

Restricciones para el empleo

Son numerosos los factores que pueden altera- su respuesta a los anticoagulantes, p. ej. el alcohol, el estado general y la ingestión de otros medicamentos. 3er esta razón, es sumamente importante que no tome otras medicinas distintas a las que le haya recetado el médico y que no consuma en exceso bebidas alcohólicas.

Información general

Comunique inmediatamente a su médico:

– si es probable que haya quedado embarazaba

– si tiene heridas sangrantes y especialmente si va a someterse a una operación

– si observa una coloración oscura de la orina y heces. (El sangrado por la nariz o las encías carece de importancia)

– si le tienen que poner una inyección intramuscular

– si se controla Ud. mismo la tensión y comprueba que ha subido a más de 160/100 mm Hg.

Si sufre accidente durante a medicación deberá poner inmediatamente al corriente al médico que le trate o al servicio correspondiente del hospital. Con esta finalidad, debería Ud. llevar siempre consigo la hoja de control de coagulación para que el médico que le atienda, en caso de urgencia, pueda informarse debidamente.

Presentación

Envase con 20 comprimidos.

Todos los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

Con receta médica.

Titular

Novartis Farmacéutica. S. A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona

Fabricante

Novartis Farma S.p.A. Origgio (Varese) Italia