Pritorplus 40 mg/12,5 mg comprimidos
Principios activos: Telmisartán, Hidroclorotiazida
Contenidos:
- Qué es pritorplus y para qué se utiliza
- Antes de tomar pritorplus
- Cómo tomar pritorplus
- Posibles efectos adversos
- Conservación de pritorplus
- Información adicional
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimidos
Telmisartán/hidroclorotiazida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
- Qué es PritorPlus y para qué se utiliza
- Antes de tomar PritorPlus
- Cómo tomar PritorPlus
- Posibles efectos adversos
- Conservación de PritorPlus
- Información adicional
Qué es pritorplus y para qué se utiliza
PritorPlus es una asociación de dos principios activos, telmisartán e hidroclorotiazida en un comprimido.
Ambos principios activos ayudan a controlar la tensión arterial elevada.
- Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en su organismo que provoca que sus vasos sanguíneos se estrechen, aumentando por tanto su tensión arterial. Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina II, de modo que se relajan los vasos sanguíneos y se reduce su tensión arterial.
- Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos, que aumentan su eliminación de orina produciendo una disminución de su tensión arterial.
La tensión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos de diversos órganos, lo cual en ocasiones puede provocar un ataque al corazón, fallo del corazón o del riñón, ictus o ceguera.
Habitualmente no hay síntomas de tensión arterial elevada antes de que el daño ocurra. Por lo tanto, es importante controlar de forma periódica la presión arterial para comprobar que se encuentra dentro del rango normal.
PritorPlus se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión esencial) en pacientes cuya tensión arterial no se controla suficientemente cuando se utilizan telmisartán o hidroclorotiazida por separado.
Antes de tomar pritorplus
No tome PritorPlus
- si es alérgico (hipersensible) a telmisartán o a cualquiera de los demás componentes de PritorPlus comprimidos (ver "Información adicional" para consultar la lista de los demás componentes)
- si es alérgico (hipersensible) a hidroclorotiazida o a otros medicamentos derivados de la sulfonamida
- si está embarazada de más de 3 meses. (En cualquier caso, es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio de su embarazo – ver sección Embarazo)
- si tiene problemas graves en el hígado como por ejemplo colestasis u obstrucción biliar (problemas de drenaje de la bilis desde la vesícula biliar) o cualquier otra enfermedad grave en el hígado
- si padece alguna enfermedad grave en el riñón
- si su médico determina que tiene niveles bajos de potasio o niveles altos de calcio en sangre, que no mejoran con el tratamiento
Si cualquiera de lo anteriormente mencionado le ocurre, comuníqueselo a su médico o farmacéutico antes de utilizar PritorPlus.
Tenga especial cuidado con PritorPlus
Informe a su médico si padece o ha padecido alguno de los siguientes trastornos o enfermedades:
- Tensión arterial baja (hipotensión), que puede presentarse si está usted deshidratado (pérdida excesiva de agua corporal) o padece deficiencia de sales debido a un tratamiento con diuréticos, dieta baja en sodio, diarrea, vómitos o hemodiálisis.
- Enfermedad o trasplante de riñón
- Estenosis de la arterial renal (estrechamiento de los vasos sanguíneos de uno o ambos riñones)
- Enfermedad del hígado
- Problemas de corazón
- Diabetes
- H4′.
PritorPlus se presenta en envases blíster conteniendo 14, 28, 30, 56, 90 ó 98 comprimidos, ó en envases blíster unidosis conteniendo 28 x 1 comprimidos.
Puede que no todos los tamaños de envase se comercializen en su país.
Titular de la autorización de comercialización
Bayer Schering Pharma AG
13342 Berlín
Alemania
Responsable de la fabricación
Bayer Schering Pharma AG
51368 Leverkusen
Alemania
O
SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Manor Royal
Crawley, West Sussex
RH10 2QJ
Reino Unido
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).