Oftalmowell colirio
Principios activos: Polimixina B, Neomicina, Gramicidina
Oftalmowell
Vía oftálmica
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Sulfato de Polimixina B …………. 5.000 U.I.
Neomicina (en forma de sulfato) ………. 1.700 U.I.
Gramicidina …………… 25 U.I.
Excipientes: etanol, propilenglicol, poloxamer 188, cloruro de benzalconio (sol. 50%), cloruro de sodio, ácido sulfúrico e hidróxido de sodio c.s.p para ajuste del pH y agua purificada c.s.p
PROPIEDADES
Los tres antibacterianos que intervienen en la composición de OFTALMOWELL son bactericidas y eficaces virtualmente contra todas las bacterias responsables de las infecciones oculares. Poliximina B es particularmente activa contra Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Haemophilus, Klebsiella/Aerobacter y otros microorganismos Gram-negativos.
Neomicina es activa contra una larga serie de microorganismos tanto Gram-positivos como Gram-negativos, siendo especialmente eficaz contra el Proteus vulgaris y preferido para el tratamiento de infecciones estafilocócicas locales.
Gramicidina es particularmente activa contra bacterias Gram-positivas, Pneumococcus, Streptococcus, Bacilos diftéricos, Bacilos aerobios esporulados, etc.
INDICACIONES
OFTALMOWELL está indicado en el tratamiento de infecciones externas del ojo siempre que estén producidas por gérmenes sensibles a los componentes de la fórmula.
POSOLOGÌA
Se recomienda la instilación de 1 a 2 gotas en el ojo infectado, dos a cuatro veces al día, o más frecuentemente de ser necesario.
En las infecciones agudas comiéncese con 1 a 2 gotas cada 15 a 30 minutos disminuyendo gradualmente la frecuencia de instilación a medida que se vaya controlando la infección.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Instilar las dosis indicadas sin tocar la superficie del ojo. El tubo de OFTALMOWELL abierto y colocado hacia abajo goteará a una frecuencia adecuada sin tener que apretarlo.
CONTRAINDICACIONES
El colirio OFTALMOWELL no debe ser empleado en inyección. OFTALMOWELL está contraindicado en aquellos individuos que hayan demostrado hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes y a la framicetina, kanamicina y paromomicina. Asimismo no deberá ser usado en caso de tuberculosis, infecciones fúngicas, herpes simple, varicela y viruela.
PRECAUCIONES
El uso prolongado de OFTALMOWELL puede conducir a una superproliferación de organismos no sensibles entre los que se incluyen hongos, debiéndose suspender la aplicación e instaurar la terapia adecuada.
ADVERTENCIAS
Advertencias sobre excipientes
Este medicamento, por contener Cloruro de Benzalconio como excipiente, puede causar daño renal.
INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
EFECTOS SECUNDARIOS
Pueden aparecer las reacciones adversas locales siguientes: ardor, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones y estrías. Estos síntomas desaparecen al suspender su aplicación. En algún caso puede producirse ototoxicidad y nefrotoxicidad, debido a la absorción de la neomicina, sobre todo en aplicación de zonas extensas.
Los informes aparecidos en la literatura médica actual indican la existencia de un aumento en el número de personas alérgicas a la neomicina. Deberá tenerse en cuenta la posibilidad de esta reacción.
INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
El reducido contenido del envase así como la concentración de los principios activos hacen poco menos que imposible la aparición de intoxicación aun cuando se utilice de una vez un envase completo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y PLAZO DE VALIDEZ
En lugar fresco y seco. No utilizar después de la fecha de caducidad que figura en el envase de cartón. No usar 1 mes después de abierto el envase.
PRESENTACIÓN
OFTALMOWELL – Colirio -Envase de 5 ml.
Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.
CON RECETA MÉDICA
Titular:
UCB Pharma, S.A.
P° de la Castellana, 141 – Plta. 15
28046 Madrid
Fabricado por:
Alcalá Forma, S.L.
Carretera M-300, km. 29,920
28802 Alcalá de Henares