Odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral
Principios activos: Ácido clavulánico, Amoxicilina
Contenidos:
- Qué es odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral y para qué se utiliza
- Antes de tomar odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral
- Como tomar odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral
- Posibles efectos adversos
- Conservación de odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
- Qué es ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral y para qué se utiliza.
- Antes de tomar ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral.
- Cómo tomar ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral.
- Posibles efectos adversos.
- Conservación de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral.
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral
Cada sobre de 4,0 g contiene:
Como principios activos:
Amoxicilina (DOE) (trihidrato)…………875 mg
Ácido clavulánico (DOE) (sal potásica)…..125 mg
Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, Goma de xantán, dióxido de silicio, sabor limón y sabor fresa.
El titular de la autorización de comercialización de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es:
LABORATORIOS KIN S.A.
C/ Ciutat de Granada, 123
E-08018 Barcelona – España
El responsable de la fabricación de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es:
LABORATORIOS REIG JOFRÉ, S.A.
Jarama, s/n (Polígono Industrial)
E- 45007 Toledo – España
Qué es odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral y para qué se utiliza
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral se presenta en un envase que contiene 24 sobres y envase clínico con 500 sobres.
Cada sobre de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral contiene 875 mg de amoxicilina (trihidrato) y 125 mg de ácido clavulánico (sal potásica).
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es un antibiótico frente a la mayoría de las bacterias implicadas en las infecciones más habituales.
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral (amoxicilina/ácido clavulánico) está indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por bacterias en las siguientes localizaciones:
- Infecciones de tipo respiratorio, tales como sinusitis, otitis media, amigdalitis recurrente, exacerbaciones agudas de bronquitis crónicas y neumonía.
- Infecciones genito-urinarias e infecciones abdominales.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos, e infecciones dentales.
Antes de tomar odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral
No tome ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:
- Si es alérgico a penicilinas, a las cefalosporinas o a cualquier otro componente de la formulación.
- Si usted padece alguna enfermedad grave del hígado.
- Si padece mononucleosis infecciosa o leucemia linfática debido al mayor riesgo de aparición de erupción (exantema).
Tenga especial cuidado con ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:
Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral se debe emplear con precaución en pacientes con problemas en el hígado o en el riñón.
Comunique a su médico que está tomando este medicamento ya que puede alterar los resultados de un análisis de sangre.
Toma de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral con los alimentos y bebidas:
Para evitar molestias gastrointestinales, tome este medicamento antes de las comidas.
Embarazo y Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos componentes de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:
- Por contener una sal potásica es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea.
- Este medicamento contiene 2,5 g de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta por pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa – isomaltasa y pacientes diabéticos.
Toma o uso de otros medicamentos:
- Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de algunos de ellos.
- Algunos medicamentos pueden reducir o aumentar el efecto de ODONTOBIOTIC 875/125
- mg polvo para suspensión oral si se toman conjuntamente. Haga saber a su médico si está tomando alopurinol, probenecid, metotrexato, digoxina, anticoagulantes, antibióticos bacteriostáticos (tetraciclinas y cloranfenicol).
- Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando anticonceptivos orales. Al igual que otros antibióticos, ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas.
Como tomar odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del su tratamiento con ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su médico.
ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral deberá administrarse por vía oral según las instrucciones recibidas de su médico.
La posología habitual en adultos y niños mayores de 12 años será de 1 sobre tres veces al día (cada 8 horas), al inicio de las comidas.
No suspenda el tratamiento, aún cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique.
Si estima que la acción de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Instrucciones para la correcta administración del preparado:
Verter el contenido de los sobres en una cantidad suficiente de líquido (agua, zumos, leche…) y agite con ayuda de una cucharilla hasta obtener una suspensión.
Si Usted toma más ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral del que debiera:
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL de lo que debe, beba agua en gran cantidad y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.
Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos de este medicamento son normalmente leves, y por lo general, relacionados con el aparato digestivo (diarrea, náuseas, vómitos, problemas digestivos, etc.). Estos efectos pueden disminuirse e incluso suprimirse tomando el medicamento justo antes de las comidas. Si los síntomas continuaran o llegaran a ser más graves, o en caso de diarreas persistentes, consulte a su médico.
Asimismo se pueden producir reacciones que incluyan síntomas tales como: erupción cutánea con o sin picor, inflamación de la cara y dificultad para tragar. Ante la aparición de estos síntomas interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente.
Raramente se han producido casos de hepatitis e ictericia. Las reacciones adversas hepáticas se han comunicado de forma más frecuente en ancianos y en varones, particularmente en los mayores de 65 años. Este riesgo se incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días.
Raramente pueden presentarse efectos sobre el sistema nervioso central como nerviosismo, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones.
También raramente se han comunicado un aumento del tiempo de hemorragia y el tiempo de protrombina.
Muy raramente se ha asociado este medicamento con acciones adversas de mayor gravedad, tanto del aparato digestivo como hepáticas o alérgicas.
Si se observa alguna de estas reacciones adversas o cualquier otra no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
Conservación de odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantenga ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad:
No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en la caja.