Micralax emulsión
Principios activos: Citrato trisódico, Laurilsulfato
COMPOSICIÓN
Por cánula:
Citrato trisódico dihidrato 450 mg
Lauril sulfoacetato sódico 45 mg
Excipientes: Glicerol, Ácido sórbico, Sorbitol, Agua purificada, c.s.p. 5 ml
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Emulsión rectal de consistencia viscosa en envases conteniendo 4 y 12 cánulas.
ACTIVIDAD
Laxante por vía rectal.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular:
MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE, S.L.U.
Pº de las Doce Estrellas, 5-7
28042 – MADRID
Responsable de la fabricación:
MCNEIL AB
Norrbroplatsen, 2
Helsingborg (SUECIA)
INDICACIONES
Para el alivio sintomático del estreñimiento y para facilitar el vaciado intestinal en casos necesarios.
CONTRAINDICACIONES
Crisis hemorroidal aguda. Colitis hemorrágica.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
PRECAUCIONES
Evitar su uso crónico; para utilizarlo durante más de 6 días, consultar al médico. Si aparecen hemorragia, dolor o escozor anal, interrumpir su uso y consultar al médico.
INTERACCIONES
No se han descrito.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
| IMPORTANTE PARA LA MUJER |
| Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto. |
Uso en niños
No utilizar en menores de 12 años sin consultar al médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.
POSOLOGÍA
Adultos y niños mayores de doce años.
Administrar el contenido de la cánula por vía rectal, insertando la longitud total de la cánula. No es necesaria la utilización de un lubricante, ya que una gota de la mezcla es suficiente.
Niños menores de doce años.
Consultar al médico.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
En el momento elegido para la deposición, y una vez quitado el capuchón que cierra el extremo de la cánula, colóquese ésta en posición vertical con la punta hacia arriba y oprímase ligeramente para que unas gotas de Micralax humedezcan el extremo de la misma, con objeto de facilitar su introducción en el recto. Una vez introducida en el recto, apretar el envase hasta vaciar totalmente el contenido de la cánula y retirarla suavemente sin dejar de presionar sobre sus paredes.
SOBREDOSIS
Aunque no es de esperar tras la administración por vía rectal, en el caso de que aparecieran algunos síntomas de sobredosificación como pueden ser diarrea y pérdida de fluidos, deberá interrumpirse su utilización y consultar con el médico para que instaure un tratamiento sintomático.
En caso de ingestión accidental, acudir al centro médico más cercano o llamar al Servicio de Información Toxicológica – teléfono 91 562 04 20 – indicando el producto y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente, dolor, irritación, escozor, picor anal. Si se produce cualquier reacción adversa atribuible a la utilización del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Lugar fresco y seco a temperatura ambiente.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños
SIN RECETA MÉDICA