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Boltin 2,5 mg comprimidos

Principios activos: Tibolona

Contenidos:

  1. Qué es boltin y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar boltin
  3. Cómo tomar boltin
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de boltin
  6. Información adicional


Boltin 2,5 mg comprimidos

Tibolona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos sintomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Boltin y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar Boltin
  3. Cómo tomar Boltin
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Boltin
  6. Información adicional

Qué es boltin y para qué se utiliza

En el momento de la menopausia (o después de una operación para extirpar los ovarios, o con ciertos tratamientos farmacológicos), el cuerpo de la mujer deja de producir hormonas femeninas. Entonces, se puede sufrir molestias tales como sofocos, sudoración nocturna y alteraciones de la libido o del estado de ánimo.
Boltin pertenece al grupo de medicamentos para la Terapia Hormonal de Sustitución, que resuelve el conjunto de molestias.
En caso de que usted tenga más de 60 años de edad, su médico valorará con usted los beneficios y riesgos de Boltin.
Boltin no es un anticonceptivo y no debe utilizarse como tal; tampoco restablece la fertilidad.

 

Antes de tomar boltin

Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le dé su médico.

No tome Boltin

  • si padece o ha padecido cáncer de mama o de útero o si sospecha que pueda tenerlo
  • si está embarazada o sospecha que puede estarlo
  • si está dando el pecho
  • si presenta hemorragias vaginales anormales
  • si padece hiperplasia de endometrio (crecimiento anormal del endometrio, que es la capa que recubre el útero) y no está en tratamiento
  • si padece o ha padecido una trombosis venosa (coágulos sanguíneos en las venas de las piernas) o embolismo pulmonar (coágulo de sangre en las venas de las piernas que se desprende afectando al pulmón)
  • si tiene alguna alteración que afecte a la coagulación de la sangre
  • si padece o ha padecido recientemente trombosis de una arteria (p.ej. angina de pecho, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, afectación de la arteria de la retina)
  • si padece o ha padecido algún trastorno grave del hígado, hasta que éste no regrese a la normalidad
  • si es alérgica (hipersensible) a tibolona o a cualquiera de los demás componentes de Boltin
  • si padece porfiria (enfermedad de un pigmento de la sangre)

Tenga especial cuidado con Boltin

Visite a su médico regularmente y al menos una vez al año. Hable con su médico en cada visita sobre la necesidad de ajustar o continuar el tratamiento.
Antes de empezar con Boltin debe informar a su médico sobre su historia médica personal y familiar. Su médico le realizará una revisión física y ginecológica completa antes de comenzar el tratamiento y periódicamente a lo largo del mismo, especialmente de las mamas.
Deberá de acudir inmediatamente a su médico si alguna de estas enfermedades empeora o aparece mientras toma Boltin:

  • Trastornos ginecológicos de cualquier tipo
  • Cambios o alteraciones en las mamas
  • Niveles altos de grasa (triglicéridos) en la sangre o historia familiar de esto
  • Tensión arterial elevada, particularmente si empeora o no mejora con el tratamiento antihipertensivo
  • Trastornos del hígado o del riñón
  • Diabetes
  • Trastornos del funcionamiento de la vesícula biliar
  • Jaquecas (migrañas) intensas y repetitivas
  • Enfermedad inmune denominada lupus eritematoso sistémico

en una cara y "Organon" en la otra. Se presentan en cajas de cartón con 1 blister calendario de 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Schering-Plough, S.A.
Carretera Nacional I, km 36
28750 San Agustín de Guadalix
Madrid

Responsable de la fabricación:

N.V. Organon, Oss (Holanda)
PO Box 20
5340 BH Oss
Holanda

O

Organon (Ireland) Ltd.,
PO Box 2857
Drynam Road
Swords, Co. Dublín
Irlanda