Navegación

Adalat cápsulas


Adalat

Principios activos: Nifedipino

Contenidos:

  1. Qué es adalat y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar adalat
  3. Cómo tomar adalat
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de adalat
  6. Información adicional


ADALAT

Nifedipino

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto

  1. Qué es ADALAT y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar ADALAT
  3. Cómo tomar ADALAT
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de ADALAT
  6. Información adicional

Qué es adalat y para qué se utiliza

El principio activo, nifedipino, pertenece a una serie de medicamentos conocidos como calcioantagonistas. Los fármacos de este grupo dilatan las arterias coronarias, lo que aumenta el flujo sanguíneo y mejora el suministro de oxígeno al corazón. Por otro lado, el nifedipino dilata los vasos arteriales periféricos, lo que disminuye la presión arterial elevada.

ADALAT está indicado para el tratamiento de la angina de pecho crónica estable (angina de esfuerzo), de la angina de pecho vasoespástica y del síndrome de Raynaud.

 

Antes de tomar adalat

No tome ADALAT:

  • si es hipersensible (alérgico) a nifedipino o a cualquiera de los demás componentes de ADALAT.
  • si está en tratamiento con rifampicina.
  • si se encuentra en las primeras 20 semanas del embarazo o en período de lactancia.

No se le deberá administrar ADALAT si Vd. se encuentra en shock cardiovascular, en caso de angina inestable o si ha sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio.

Tenga especial cuidado con ADALAT:

  • Si tiene hipotensión (tensión arterial baja).
  • Si se somete regularmente a diálisis, presenta hipertensión maligna y enfermedad renal grave.
  • Si tiene problemas de corazón.
  • Si padece alguna enfermedad del hígado.

En caso de duda, consulte a su médico.
Debe informar a su médico:

  • si es diabético.
  • si padece hipertensión
  • si padece alguna enfermedad del hígado.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con ADALAT, en estos casos, su médico deberá ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Esto es especialmente importante en el caso de tomar:

  • Otros medicamentos para disminuir la tensión arterial elevada, como diltiazem
  • Cardiotónicos, como digoxina;
  • Antiepilépticos, como fenitoína, fenobarbital o carbamazepina; ácido valproico
  • Antiarrítmicos, como quinidina;
  • Medicamentos inmunosupresores, como tacrolimus
  • Antibióticos, como rifampicina, eritromicina, quinupristina o dalfopristina
  • Antidepresivos, como fluoxetina o nefadozona
  • Antimicóticos, como ketoconazol, itraconazol o fluconazol
  • Medicamentos antirretrovirales, como indinavir, ritonavir, saquinavir, amprenavir, nelfinavir, delarvidine
  • Cimetidina
  • Cisaprida

Toma de ADALAT con alimentos y bebidas:

En general, las cápsulas deben tragarse con un poco de liquido (que no sea zumo de pomelo) independientemente de las comidas.
No tome bebidas alcohólicas al mismo tiempo que nifedipino.
No tome zumo de pomelo durante el tratamiento con nifedipino.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
ADALAT está contraindicado durante las primeras 20 semanas del embarazo y durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas:

ADALAT puede limitar la capacidad para conducir automóviles o manejar maquinaria, especialmente al inicio del tratamiento.

Información importante sobre algunos de los componentes de ADALAT:

ADALAT contiene glicerol como excipiente, el cual puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
ADALAT contiene amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

 

Cómo tomar adalat

Su médico determinará la dosis adecuada a su caso particular.
En general, la cápsula se ingiere sin masticar con ayuda de un poco de líquido (que no sea zumo de pomelo).
Procure tomar el medicamento todos los días a la misma hora.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con nifedipino así como la dosis con la que debe empezar. En caso de precisar suspender el tratamiento, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual.
Como norma general la pauta de tratamiento es una cápsula tres veces al día (10 mg cada 8 horas). Si se necesitaran dosis más elevadas, su médico le prescribirá la dosis que Vd. precise.

Uso en ancianos y en pacientes con insuficiencia hepática:

Su médico le prescribirá la dosis adecuada.

Si Vd. toma más ADALAT del que debiera:

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Los principales síntomas de la sobredosis son: vómitos, cianosis (coloración azulada en zonas distales, labios, manos, dedos, etc.), convulsiones, sudoración y colapso cardiocirculatorio.

Si olvidó tomar ADALAT

Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, ADALAT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran..

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar entre 1 de cada 10 y 1 de cada 100 personas):

  • Dolor de cabeza, mareo.
  • Edema (hinchazón), vasodilatación.
  • Estreñimiento, náusea.
  • Sensación de malestar general.

Efectos adversos poco frecuentes
(pueden afectar entre 1 de cada 100 y 1 de cada 1000 personas):

  • Reacción alérgica; edema alérgico (hinchazón), angioedema, hinchazón de la laringe.
  • Reacciones de ansiedad, alteraciones del sueño, agitación, nerviosismo.
  • Vértigo, migraña, temblor.
  • Alteraciones de la visión.
  • Taquicardia (frecuencia cardiaca rápida), palpitaciones, angina de pecho.
  • Hipotensión, hipotensión postural, síncope.

 

Conservación de Adalat Retard

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

El nifedipino es sensible a la luz, por lo tanto, los comprimidos no deben romperse y se recomienda mantener el comprimido protegido en el blister hasta el momento de la toma.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase e información adicional

Composición de Adalat

El principio activo es el nifedipino. Cada comprimido proporciona una dosis de 20 mg de nifedipino.

Los demás componentes son: celulosa microcristalina, almidón de maiz, lactosa monohidrato, polisorbato 80, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo (E-172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Adalat Retard son comprimidos de liberación modificada, redondos, convexos y de color rosa grisáceo. Se presenta en envases blister conteniendo 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Bayer Hispania, S.L Avda. Baix Llobregat, 3-5

08970 Sant Joan Despí – Barcelona

 

Responsable de la fabricación:

Bayer Schering Pharma AG
D-51368 Leverkusen
Alemania