Alexan 100 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Was ist es und wofür wird es verwendet?
Cytarabin, der Wirkstoff von Alexan,hemmt die Zellteilung und somit das Wachstumvon Krebszellen.
Alexan ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von verschiedenen Arten von Krebserkran- kungen zur Hochdosistherapie eingesetzt werden kann (Leukämie, Lymphome).
Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
Was sollten Sie vor der Anwendung von Alexan beachten? Alexan darf nicht angewendet werden
- wenn Sie allergisch gegen Cytarabin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
- bei verminderter Produktion von Blutzellen im Knochenmark (Knochenmarksuppression)
- bei stark eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion
- bei bestehenden schweren Infekten
- bei Magen- und Darmgeschwüren sowie frischen Operationen
| bei Blutarmut | (Anämie/Erythrozytopenie), | Leukopenie | el(Mangan | weißen |
Blutkörperchen) und/oder Thrombozytopenie (Mangel an Blutplättchen) |
- wenn Sie in den letzten 4 Wochen eine Therapie gegen Windpocken bzw. Gürtelrose (Herpes zoster) mit Brivudin, Sorivudin oder ihren Analoga erhalten habenoder derzeit erhalten.
- in der Stillzeit
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Alexan bei Ihnen angewendet wird. Wenn Sie Phenytoin gegen epileptische Anfälle einnehmen, sollten Sieregelmäßig wegen eines möglicherweise erhöhten Phenytoin-Plasma-Spiegels untersucht werden. Die gleichzei- tige Einnahme von Phenytoin mit Alexan kann die Wirkung von Phenytoin verstärken.
Alexan ist nur mit Vorsicht anzuwenden in spezialisierten Einrichtungen mit entsprechenden Möglichkeiten für eine regelmäßige Überwachung der Auswirkungen während und nach der Verabreichung.
Alexan wirkt hemmend auf die Produktion der Blutzellen im Knochenmark (Knochenmarksupp- ression). Nach Absetzen des Arzneimittels kann die Anzahl der Blutzellen weiterhin sinken. Die Anzahl der Blutzellen sollte in regelmäßigen Abständen, auch nach Beendigung der The- rapie, kontrolliert werden und wenn nötig eine Knochenmarkuntersuc hung vorgenommen wer- den.
Bei Patienten mit einer durch Arzneimittel verursachten Knochenmarksuppression in der Vor- geschichte ist Vorsicht geboten.
Alexan kann aufgrund der Zerstörung der Krebszelleneinen erhöhten Harnsäurespiegel im Blut verursachen. Der Harnsäuregehalt des Blutes sollte daher überwacht werdenIhr. Arzt wird Sie über die Notwendigkeit zur Einnahme von Arzneimitteln zur Kontrolle Ihres Harnsäu- respiegels informieren.
Besondere Vorsicht ist geboten bei leicht eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion.
Funktionsstörungen der Leber und der Nieren gelten als begünstigende Faktoren einer erhöh- ten ZNS-Toxizität von Alexan.
Da Alexan hauptsächlich in der Leber abgebaut wird, ist eine stärkere Wirkung der Substanz bei Leberschäden möglich. Eine Wirkungsverstärkung ergibt sich auch bei eingeschränkter Nierenfunktion. Bei Leber- und/oder Nierenfunktionsstörungen ist eine entsprechende Dosis- reduktion unter Kontrolle des Blutspiegels vorzunehmen. Regelmäßige Kontrollen der Leber- und Nierenfunktion sowie des Harnsäurespiegels sind erforderlich. Bei Patienten mitbereits vorhandenen Leberfunktionsstörungen sollte Alexan nur mit Vorsicht, in reduzierter Dosis und nach einer strengen Nutzen-Risiko-Bewertung angewendet werden.
Achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr.
Während der Behandlung mit Alexan kann es zu anaphylaktischen Reaktionen kommen, vor allem unmittelbar nach intravenöser Verabreichung.
Eine hochdosierte Alexan-Behandlung bei Patienten über 60 Jahrendarf erst nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen.
Maßnahmen zur Empfängnisverhütung:
Alexan kann das Erbgut verändern. Männer sollten daher während der Behandlung und bis zu sechs Monate nach Beendigung derselben kein Kind zeugen. Außerdem sollten sie vor der Behandlung über die Möglichkeit einer Spermienkonservierung aufgeklärt werden, da nach einer Alexan-Therapie die Möglichkeit einer Infertilität (Zeugungsunfähigkeit) besteht.
Bei Kinderwunsch nach Abschlussder Therapie wird eine genetische Beratung unbedingt empfohlen.
Schwere Nebenwirkungen den Magen-/Darm-Trakt betreffend, erfordern anti-emetische (ge- gen Übelkeit) und sonstige unterstützende Maßnahmen.
Behandlungen mit hohen Dosen erfordern eine regelmäßige Kontrolle der Funktion des Zent- ralnervensystems sowie der Lungenfunktionen durch einen Spezialisten.
Um Komplikationen bei den Augen zu vermeiden, müssen diese während einer Hochdosis- Behandlung regelmäßig gespült werden.
Während einer Therapie mit Alexan dürfen keine Impfungen mit Lebendimpfstoff durchgeführt werden.
Die Behandlung mit Alexan birgt das Risiko von Blutungskomplikationen und schweren Infek- tionen. Während einer hochdosierten Therapie können Störungen des Zentralnervensystems, des Magen-/Darm-Trakts, der Leber, sowie Reaktionen der Haut und Augenbeschwerden auf- treten.
Der Kontakt mit der Haut, den Schleimhäuten und den Augen ist zu vermeiden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Alexan mit anderen Arznemitteln kann es zu einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung kommen.
Fälle von schweren neurologischen Nebenwirkungen, die von Kopfschmerzen zu Lähmungen, Koma und Schlaganfall-ähnlichen Episoden reichten, wurden hauptsächlich bei Kindern und Jugendlichen beobachtet, denen intravenöses Alexan in Kombination mit intrathekalem Me- thotrexat verabreicht wurde.
Cytarabin, der Wirkstoff von Alexan, ist eine Substanz, die Ihr ungeborenes Kind schädigen und das Erbgut verändern kann.
Anwendung von Alexan zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwen- den, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen an- dere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Die gleichzeitige Anwendung von bestimmten antiviralen (gegen Viren gerichtete) Arzneimittel (Sorivudin, Brivudin, oder deren Abkömmlinge) können die Nebenwirkungen von Alexan mög- licherweise erheblich verstärken (siehe Abschnitt „Alexan darf nicht angewendet werden“).
Sie müssen besonders vorsichtig sein, wenn Sie Mittel gegen epileptische Anfälle (Phenytoin) einnehmen. Die gleichzeitige Einnahme von Phenytoin mit Alexan kann die Wirkung von Phe- nytoin verstärken. Ihr Arzt wird Ihren Phenytoin-Plasmaspiegel regelmäßig kontrollieren.
Bei gleichzeitiger oder vorangegangener Therapie mitzellschädigenden Substanzen oder Strahlentherapie kann es zu einer Verstärkung derknochenmarkhemmenden Wirkung von Alexan kommen.
Bei vorausgegangener Therapie mit L-Asparaginase (Arzneimittel gegen Blutkrebs) kann es unter Alexan zu einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung kommen.
Bei der Kombination unterschiedlicher Zytostatika (Arzneimittel gegen Krebs) ist mit Wechsel- wirkungen zu rechnen.
5-Fluorocytosin sollte nicht gemeinsam mit Alexan verabreicht werden, dagezeigt wurde, dass die Wirkung von5-Fluorocytosin (Arzneimittel gegen Pilzinfektionen)durch Alexan gehemmt werden kann.
Bei Patienten, die auchDigoxin (Arzneimittel zur Anwendung bei Herzschwäche)erhalten, sind während der Alexan-Therapie die Digoxinspiegel im Blut zu überwachen, da es zu einer Verminderung des Blutspiegels und damit zu einer Beeinträchtigung der Wirkung von Digoxin kommen kann. Da dies bei Digitoxin nicht der Fall ist, bietet sich für Patienten unter Cytarabin- Therapie eine Umstellung von Digoxin auf Digitoxin an.
Alexan scheint im Laborversuch die Empfindlichkeit bestimmter Bakterien (K. pneumoniae) gegenüber dem Antibiotikum Gentamicin zu vermindern. Bei Nichtansprechen auf Gentamicin wird Ihr Arzt das Antibiotikum gegebenenfalls wechseln.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder be- absichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Schwangerschaft
Bei einigen Tierarten sind bei der Anwendung von Cytarabin Fehlbildungen am Fötus aufge- treten. Die Anwendung von Alexanbei Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, darf daher nur nach sorgfältiger Abwägung der möglichen Risiken und Nutzen erfol- gen.
Werden Sie während der Therapie mit Alexan schwanger, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt.
Stillzeit
Während der Behandlung mit Alexan darf nicht gestillt werden. Vor Beginn der Behandlung mit Alexan muss abgestillt werden.
Fortpflanzungsfähigkeit
Alexan kann mutagen wirken. Dies bedeutet, dass das Arzneimittel genetische Mutationen verursachen kann. Alexan kann die Sperma- und Eiproduktion beeinträchtigen, verbunden mit der Möglichkeit von Geburtsschäden.
Während der Behandlung mit Alexan und mindestens während der ersten 6 Monate nach dem Ende der Behandlung müssen Sie vermeiden, ein Kind zu zeugenDa. eine Behandlung mit Alexan zu Unfruchtbarkeit führen kann, kann es für männliche Patienten ratsam sein,vor Behandlungsbeginn die Möglichkeit einer Spermakonservierung in Betracht zu ziehen(siehe auch Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen").
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Alexan enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) proml, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
Wie wird es angewendet?
Die Alexan-Therapie darf nur von Ärzten mit spezieller Ausbildung und Erfahrung auf dem Gebiet der Krebstherapie angewendet werden. Die Einstellung auf diese Therapie soll im Krankenhaus erfolgen.
Sie erhalten Alexan als Infusion in eine Vene (intravenös).
Hinweis für den Arzt: Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation oder Behandlungsproto- kolle der Fachliteratur.
Wenn Sie eine größere Menge von Alexan erhalten haben als Sie sollten
Ihr Arzt wird dafür sorgen, dass Sie die richtige Dosis für Ihre Erkrankung erhalten. Im Falle einer Überdosierung können verstärkt Nebenwirkungen auftreten. Ihr Arzt wird die Therapie dann abbrechen und, wenn nötig, auftretende Nebenwirkungen symptomatisch behandeln und unterstützende Maßnahmen einleiten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dosierung
Es ist anzunehmen, dass wirksame Plasmaspiegel zwischen 0,01 und 0,15µg/ml liegen. Die Dosis muss individuell exakt, am besten entsprechend der Körperoberfläche (KOF), ermittelt werden.
Hochdosierte Cytarabin-Therapie
Alexan 100 mg/ml wird in Kombinationstherapie mit anderen Zytostatika eingesetzt.
Wenn nicht anders festgelegt, beträgt die Dosis 4– 12-mal 2 – 3 g/m² KOF alle 12 Stunden. Die gesamte Behandlungsdosis sollte 36 g/m² KOF nicht überschreiten.
Gesamtdosis und zeitliche Dauer müssen vom behandelnden Arzt festgelegt werden. Abhän- gig von der Anzahl der Infusionen kann der Behandlungszyklus nach Erholung des Knochen- marks wiederholt werden.
Art der Anwendung
Alexan 100 mg/ml – Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung darf ausschließlich in- travenös verabreicht werden, wobei die Konzentration 50 mg/ml nicht übersteigen darf, die Infusionsdauer soll 1 – 3 Stunden betragen.
Alle Zubereitungen von Alexan sind untereinander kompatibel und können zur Herstellung der individuell vorgesehenen Dosis kombiniert werden.
Hinweis: Die Verwendung von Lösungsmitteln, die Konservierungsstoffe enthalten, ist zu ver- meiden.
Dauer der Haltbarkeit
18 Monate
Infusionslösung nach der Verdünnung
Die chemische und physikalische Stabilität der gebrauchsfertigen Zubereitung wurde, bei Ver- dünnung mit 0,9% Natriumchlorid, für 28 Tage bei 2°C bis 8°C nachgewiesen.
Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige Zubereitung sofort verwendet werden. Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich. Sofern die Herstellung der ge- brauchsfertigen Lösung nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen er- folgt, ist diese nicht länger als 24 Stunden bei 2 bis 8°C aufzubewahren.
Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die durch Alexan hervorgerufenen Nebenwirkungen sind abhängig vonder Dosierung, der Art der Anwendung und der Dauer der Therapie.
Die lokale Verträglichkeit ist im Allgemeinen gut; manchmal kommt es zu Entzündungen an der Injektionsstelle.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde ge- legt:
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Blutvergiftung (Sepsis)
- Lungenentzündung (Pneumonie)
- Infektion
- Knochenmarkversagen, Blutbildveränderungen (z. B. Mangel an weißen oder roten Blutkörperchen oder Blutplättchen, abnorme Blutzellen); treten dosisabhängig auf
- Ausschlag
- Bindehautentzündung (bei hochdosierter Therapie)
- Leberfunktionsstörungen, Hyperbilirubinämie (erhöhter Wert des Gallenfarbstoffs Bili- rubin) wurden bei 25 – 50 % der Patienten unter Hochdosis-Behandlung beobachtet.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Appetitlosigkeit, erhöhte Harnsäurewerte im Blut . Es kann auch zu einer Hypokalzämie (Kalziummangel im Blut) kommen.
- Bauchschmerzen
- Schluckstörungen
- Entzündungen oder Geschwüre im Mund oder Anus
- schwere Durchfälle, Übelkeit und Erbrechen (besonders nach schneller intravenöser Injektion)
- Hautreaktionen (Rötung, Geschwürbildung, Hautausschläge, Nesselsucht), Gefäßent-
zündungen, gesprenkelte Haut, JuckreizNach. hohen Dosen | kann exfoliative |
Dermatitis (Entzündung der Haut mit Blasenbildung und | Hautablösung) und |
Haarausfall auftreten. |
- zerebrale Störungen (Augenzittern, Sprachstörungen, Bewegungsstörungen, Verwir- rungszustände und Persönlichkeitsveränderungen), Störung von Denk- und Bewe- gungsabläufen, Benommenheit, Bewusstseinsstörungen mit erhöhter Reizschwelle, Koma, Zittern, Krampfanfälle und Appetitlosigkeit
- Bindehautentzündung, Entzündung der Hornhaut, Lichtüberempfindlichkeit, Augen- brennen, starke Tränenbildung und Sehstörungensind dosisabhängig und wurden bei 25 – 80 % der Patienten unter hochdosierter Therapie beobachtet. (Durch häufiges Spü- len der Augen oder vorbeugende Anwendung kortikoidhältiger Augentropfen können die Beschwerden verhindert bzw. gemildert werden.)
• Harnverhalten, | Nierenfunktionsstörungen. | Ein | Anstieg | des -KreatininsPlasma |
(Stoffwechselprodukt) wurde bei 5 bis 20 % der Patienten unter hochdosierter Cytarabin- | ||||
Therapie beobachtet, eingesicherter kausaler Zusammenhang mit Cytarabinkonnte aber |
nicht bewiesen werden.Bei massivem Zellverfall sollten Maßnahmen zur Vermeidung einer Harnsäure-Nierenfunktionsstörung ergriffen werden.
Halsentzündungen, allergische Ödeme (Wasseransammlungen), Störung der Bildung von Sexualhormonen, Spermien und Eizellen, Schmerzen im Brustraum, Aszites
(Wasseransammlung in der Bauchhöhle), Schwächung des Immunsystems, Sepsis (Blutvergiftung), Thrombophlebitis (Entzündung und Verschluss der Venen) und Blutungen. Fieber tritt bei 20 - 50 % der Patienten, die eine Hochdosis-Therapie erhalten,
auf.
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
- Entzündungen oder Geschwüre in der Speiseröhre, schwere Schleimhautveränderungen im Magen-/Darm-Trakt mit Geschwürbildung, Zerstörung und Durchbruch der Darmwand (Nekrose), Darmverschluss, Bauchfellentzündung
- braune/schwarze Pigmentflecken auf der Haut (Lentigo), Geschwüre an der Haut, Juckreiz, brennende Schmerzen an den Handinnenflächen und Fußsohlen
- Erkrankung der peripheren Nerven (periphere Neuropathie)
- Muskelschmerzen und/oder Gelenksschmerzen wurden nac h hohen Dosen Alexan be- obachtet.
- Atembeschwerden, Atemnot, Halsschmerzen, Lungenödeme (Flüssigkeitsansammlung in den Lungen- in den meisten Fällen heilbar), Lungenentzündung (diffuse interstitielle Pneumonie)
- akute Herzbeutelentzündung
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
eine intrathekale (Injektion in die Gehirn-Rückenmarkflüssigkeit) Anwendung von Alexan kann zu Übelkeit, Erbrechen und Fieber führen
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
- Bauchspeicheldrüsenentzündung
- Entzündung der Schweißdrüsen
- Einzelfälle von krankhafter Veränderung der weißen Hirnsubstanz (nekrotisierende Leukenzephalopathie), Schädigung des Rückenmarks mit Lähmungserscheinungen an den Extremitäten (Para- und Quadriplegie) und Blindheit wurden nach Applikation in die Zerebrospinalflüssigkeit (Gehirn-Rückenmarkflüssigkeit) von Alexan beschrieben.
- Das Auftreten einer Rhabdomyolyse (Auflösung von Muskelfasern) wurde beschrie- ben.
• Vergrößerung der Leber. Einzelne Berichte über den Verschluss der abführenden Blutgefäße der Leber (Budd-Chiari-Syndrom) liegen vor.
- Schädigungen des Herzmuskels, vorübergehende Störungen des Herzrhythmus
- allergische Reaktionen (Nesselsucht, allergischer Schock)
- Das Syndrom inadäquater adiuretischerHormoninkretion wurde in Einzelfällen bei Patienten unter Hochdosis-Behandlung mit Alexan beobachtet.
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- Cellulitis (Entzündung der tiefen Hautschichten) an der Injektionsstelle, Leberabszess
- Hand-Fuß-Syndrom
- Schwindel, Kopfschmerzen, Nervenentzündungen und - nach hohen Dosen - Einzelfälle peripherer Nervenschädigungen wurden beschrieben, ebenso Fälle von Lähmung, Ge- hirnhautentzündung und Gehirnentzündung.
- Gelbsucht
- Verlangsamter Herzschlag
Alexan-(Ara-C)Syndrom
Dieses in der Literatur beschriebene Syndrom ist gekennzeichnet durch Fieber,Muskel- schmerzen, Knochenschmerzen, gelegentlich Brustschmerzen,Hautausschläge mit Blasen- bildung, Bindehautentzündung und Übelkeit. Es tritt im Allgemeinen 6 - 12 Stunden nach Ver- abreichung auf. Kortikosteroide (entzündungshemmende Mittel) haben sich zur Behandlung oder Vorbeugung des Syndroms bewährt. Sind Kortikosteroidediesbezüglich wirksam, kann eine Fortsetzung der Therapie mit Alexan in Betracht gezogen werden.
Bei hochdosierter Dauerinfusion sind die Nebenwirkungen ausgeprägter als bei der Stan- dardtherapie.
Es wurde von Frühtodesfällen infolge der Knochenmarkhemmung berichtet.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungs- beilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 WIEN ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie soll es aufbewahrt werden?
Nicht über 25°C lagern.
Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. auf dem Etikett nach „Ver- wendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nur zur einmaligen Entnahme. Restmengen verwerfen.
Nach Gebrauch, Flasche und Injektionsmaterial (einschließlich Handschuhe) gemäß den Bestimmungen für Zytostatika entsorgen. Eventuelle Restmengen sowie Primärverpackungen müssen als Sondermüll entsorgt werden.
Weitere Informationen
Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Alexan enthält
Der Wirkstoff ist: Cytarabin
Eine Durchstechflasche enthält 100 mg/ml Cytarabin (5 g/50 ml bzw. 10 g/100 ml)
- Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumlaktatlösung 60 %, Milchsäure, Wasser für Injek- tionszwecke
Wie Alexan aussieht und Inhalt der Packung
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Klare, farblose bis schwach gelbliche Lösung. pH – Wert: 7,5 – 9,3
1 x 50 ml Durchstechflasche
1 x 100 ml Durchstechflasche
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG, 4866 Unterach, Österreich
Zuletzt aktualisiert: 21.02.2021