Sprycel 70 mg comprimé boîte de 1 flacon de 60
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Sprycel est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé (60) (70 mg).
Mis en vente le 16/10/2006 par BRISTOL MYERS SQUIBB et retiré du marché le 18/01/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Dasatinib
Principes actifs
- Noyau :
- Lactose
- Cellulose microcristalline (E460)
- Croscarmellose sodique (E468)
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Magnésium stéarate (E572)
- Pelliculage :
- Hypromellose (E464)
- Titane dioxyde (E171)
- Macrogol
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
autres antinéoplasiques
inhibiteurs des protéines kinases
dasatinib
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/10/2006 et le 18/01/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Leucémie myéloïde chronique en phase chronique
- Leucémie myéloïde chronique en phase accélérée ou blastique
- Leucémie aiguë lymphoblastique à Chromosome Philadelphie
