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Sprycel 50 mg comprimé : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

  • À propos
  • Indications: pourquoi le prendre?
  • Posologie et mode d'administration
  • Mises en garde et précautions d'emploi
  • Grossesse et allaitement
  • Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
  • Surdosage
  • Propriétés pharmacologiques

Sprycel est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé (60) (50 mg).
Mis en vente le 16/10/2006 par BRISTOL MYERS SQUIBB et retiré du marché le 18/01/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Dasatinib

    Excipients

  • Noyau :
  • Lactose
  • Cellulose microcristalline (E460)
  • Croscarmellose sodique (E468)
  • Hydroxypropylcellulose (E463)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Pelliculage :
  • Hypromellose (E464)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Macrogol

    Classification ATC

    • antinéoplasiques et immunomodulateurs

      • antinéoplasiques

        • autres antinéoplasiques

          • inhibiteurs des protéines kinases

            • dasatinib

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/10/2006 et le 18/01/2007.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Leucémie myéloïde chronique en phase chronique
  • Leucémie myéloïde chronique en phase accélérée ou blastique
  • Leucémie aiguë lymphoblastique à Chromosome Philadelphie