Sutent 12,5 mg gélule boîte de 1 flacon de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Sutent est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (30) (12,5 mg).
Mis en vente le 27/03/2006 par PFIZER et retiré du marché le 05/10/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Sunitinib
Principes actifs
- Mannitol (E421)
- Croscarmellose sodique (E468)
- Povidone (E1201)
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Fer oxyde (E172)
- Titane dioxyde (E171)
- Encre d'impression :
- Gomme laque (E904)
- Propylèneglycol (E1520)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Povidone (E1201)
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
autres antinéoplasiques
inhibiteurs des protéines kinases
sunitinib
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/03/2006 et le 05/10/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- GIST
- Cancer du rein métastatique
