Nexavar 200 mg comprimé boîte de 112
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Nexavar est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé (112) (200 mg).
Mis en vente le 27/03/2006 par BAYER SANTE et retiré du marché le 21/09/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Sorafénib
Principes actifs
- Noyau :
- Croscarmellose sodique (E468)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Hypromellose (E464)
- Sodium laurylsulfate (E487)
- Magnésium stéarate (E572)
- Pelliculage :
- Hypromellose (E464)
- Macrogol
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
autres antinéoplasiques
inhibiteurs des protéines kinases
sorafénib
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/03/2006 et le 21/09/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Cancer du rein métastatique
