Alimta 500 mg perfusion flacon de poudre de 500 mg
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Alimta est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre pour solution à diluer pour perfusion iv (500 mg).
Mis en vente le 06/04/2004 par LILLY FRANCE SAS et retiré du marché le 17/02/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Pemetrexed
Principes actifs
- Mannitol (E421)
- Chlorhydrique acide (E507)
- Sodium hydroxyde (E524)
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
antimetabolites
analogues de l'acide folique
pemetrexed
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/04/2004 et le 17/02/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Mésothéliome pleural malin
- Cancer bronchique non à petites cellules
