Diacomit 500 mg gélule pilulier de 60
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Diacomit est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (60) (500 mg).
Mis en vente le 10/04/2002 par BIOCODEX et retiré du marché le 26/06/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Stiripentol
Principes actifs
- Povidone (E1201)
- Glycolate d'amidon
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Erythrosine (E127)
- Indigotine (E132)
Excipients
système nerveux
anti-épileptiques
anti-épileptiques
autres anti-épileptiques
stiripentol
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/04/2002 et le 26/06/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Epilepsie myoclonique sévère du nourrisson