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Chlorure de sodium 20 pour cent b. braun, solution à diluer pour perfusion, boîte de 20 ampoules de 20 ml

Chlorure de sodium b.braun est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution à diluer pour perfusion iv (20) à base de Sodium chlorure (20 %).
Mis en vente le 07/01/1997 par B-BRAUN MEDICAL. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chlorure de sodium

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • additifs pour solutions intraveineuses

          • solutions d'électrolytes

            • sodium chlorure

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 07/01/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Correction des pertes électrolytiques
  • Apport de sodium

Indications thérapeutiques

- correction des pertes hydro-électrolytiques lorsqu'on désire un apport d'eau limité,
- apport de sodium sous un volume réduit en particulier dans les solutions de nutrition parentérale.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Tous les états de rétention hydrosodée et en particulier :
- insuffisance cardiaque,
- insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses.

 

Posologie et mode d'administration

- perfusion intraveineuse lente,
- solution hypertonique à diluer avant l'emploi selon le poids et l'état de déshydratation du malade,
- 1 g de chlorure de sodium correspond à 17,1 mmol d'ion sodium.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- ATTENTION, SOLUTION HYPERTONIQUE A INJECTER LENTEMENT.
- La solution de chlorure de sodium à 20% doit être administrée avec précaution chez les malades présentant des troubles cardiaques, des oedèmes périphériques ou pulmonaires, des atteintes rénales sévères.
- Chez l'enfant l'administration devra être très prudente.
- Avant adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de chlorure de sodium à 20%, la solution ainsi obtenue doit être administrée immédiatement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En principe le produit peut être administré pendant la grossesse si besoin.
Cependant l'administration est déconseillée en cas de risque d'éclampsie et de toute grossesse pathologique, en particulier sur le plan cardiovasculaire.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Il incombe au praticien de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de sodium à 20% (voir incompatibilités).

 

Effets indésirables

- réduction de la salivation,
- réduction de la lacrymation,
- troubles digestifs,
- céphalées.

 

Surdosage

- Symptômes :
. L'administration excessive de sodium peut entraîner des :
nausées, vomissements, diarrhée, soif intense, sudation, fièvre, hypotension et tachycardie, défaillance rénale, oedème périphérique et pulmonaire, apnée, vertiges, agitation, irritabilité, convulsions puis coma.
. L'administration excessive de chlorures peut provoquer un déficit en bicarbonates et entraîner une acidose.
- Conduite d'urgence et traitement :
. traitement symptomatique ;
. les convulsions peuvent être traitées par l'administration de diazépam par voie veineuse ;
. restaurer la natrémie à une concentration en sodium normale par administration intraveineuse d'une solution saline hypotonique, de façon à faire diminuer la natrémie de 10 à 15 mmol par jour.
Le passage en dialyse peut être nécessaire en cas d'atteinte rénale importante, en cas de coma ou lorsque la natrémie dépasse 200 millimoles par litre.

 

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT D'APPORT SODE/SOLUTION HYPERTONIQUE.
(B : sang et organe hématopoïétiques).
- Les propriétés pharmacodynamiques de cette solution sont celles des ions sodium et chlorure.
Solution parentérale pour rééquilibration ionique.
- Molarité : 1 g de chlorure de sodium correspond à 17,1 mmol d'ion sodium.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

S'assurer de la compatibilité avec toute autre médication qui serait perfusée conjointement.

20 ml en ampoule (PE) munie d'une connexion luer lock (Mini-Plasco Connect) ; boîte de 20.

 

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