Chlorure de sodium b.braun 0,9 % perfusion poches ecoflac de 100 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Chlorure de sodium b.braun est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (20) à base de Sodium chlorure (0,9 %).
Mis en vente le 16/08/1988 par B-BRAUN MEDICAL. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Chlorure de sodium
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
additifs pour solutions intraveineuses
solutions d'électrolytes
sodium chlorure
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/08/1988.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Apport chloruré sodique
Indications thérapeutiques
Réanimation hydroélectrolytique: apport chloruré sodique.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Inflation hydrique et de rétention hydro-sodée.
Posologie et mode d'administration
Dépend de l'âge, du poids, de l'état clinique, des besoins en eau, en ions sodium et chlorure.
Administration intraveineuse lente: en moyenne 450 ml/heure.
Mises en garde et précautions d'emploi
Vérifier avant emploi l'intégrité du récipient et la limpidité de la solution.
Ne pas ajouter de médicament dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le récipient.
En cas d'addition de médicament, vérifier si la zone de pH, pour laquelle la médication additive est efficace, correspond à celle de la solution de chlorure de sodium.
Ne pas conserver le mélange.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Pas de données particulières.
Effets indésirables
Des effets indésirables ne sont pas attendus dans les conditions normales d'utilisation.
Surdosage
Des effets indésirables potentiels peuvent apparaître en cas de mauvaises conditions d'utilisation, comme un surdosage, ou de débit d'administration trop rapide.
Propriétés pharmacologiques
SOLUTIONS D'ELECTROLYTES
Code ATC: B05XA03
Pas de données particulières.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
Poches ECOFLAC: 3 ans.
Poches souples SOLUFLEX: 1 an.
Poches ECOBAG de 50 ml : 11 mois.
Poches ECOBAG de 100 ml: 20 mois
Poches ECOBAG de 250 ml, 500 ml et 1 000 ml: 2 ans.
Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.
Précautions particulières de conservation :Pour les poches ECOBAG de 50 ml : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Pour les poches ECOFLAC, SOLUFLEX, ECOBAG de 100 ml, 250 ml, 500 ml et 1000 ml : pas de précautions particulières de conservation.
Voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi
Vérifier avant emploi l'intégrité du récipient et la limpidité de la solution.
Ne pas ajouter de médicament dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le récipient.
En cas d'addition de médicament, vérifier si la zone de pH, pour laquelle la médication additive est efficace, correspond à celle de la solution de chlorure de sodium.
100 ml en poche ECOFLAC (polyéthylène). Boîte de 20.