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Chlorure de sodium renaudin 0,9 %, solution injectable, boîte de 50 ampoules bouteilles de 20 ml

Chlorure de sodium renaudin est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (50) à base de Sodium chlorure (0,9 %).
Mis en vente le 14/11/1994 par RENAUDIN. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chlorure de sodium

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • additifs pour solutions intraveineuses

          • solutions d'électrolytes

            • sodium chlorure

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 14/11/1994.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Rééquilibration ionique
  • Déshydratation extracellulaire
  • Véhicule pour apport thérapeutique

Indications thérapeutiques

- rééquilibre ionique par apport de chlorure de sodium,
- déshydratations extracellulaires,
- véhicule pour apport thérapeutique intraveineux.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Tous les états de rétention hydrosodée :
- insuffisance cardiaque,
- insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses.

 

Posologie et mode d'administration

Perfusion intraveineuse selon le poids et l'état de déshydratation du malade.

 

Propriétés pharmacologiques

Ce sont celles des ions sodium et chlorure.
Solution parentérale pour rééquilibration ionique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans. 

Précautions particulières de conservation :  
Pas de précautions particulières de conservation.
A utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.

- Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis du soluté de chlorure de sodium à 0,9%, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle du soluté de chlorure de sodium à 0,9%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à ce soluté, le mélange doit être administré immédiatement, sauf en cas de conservation par congélation.

20 ml en ampoule "bouteille" (verre de type I) ; boîte de 50 ampoules.

 

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