Exanta 24 mg, comprimé pelliculé, boîte de 50
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Exanta est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé (50) (24 mg).
Mis en vente le 23/12/2003 par ASTRAZENECA et retiré du marché le 14/02/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Ximelagatran
Principes actifs
- Cellulose microcristalline (E460)
- Mannitol (E421)
- Povidone (E1201)
- Carboxyméthylamidon
- Fumarate de stéaryle sodique
- Pelliculage :
- Hypromellose (E464)
- Fer oxyde (E172)
- Macrogol
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
antithrombotiques
antithrombotiques
inhibiteurs directs de la thrombine
ximelagatran
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/12/2003 et le 14/02/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prévention de thrombo-embolie veineuse en chirurgie pour prothèse de hanche ou de genou