Innobranduo, poudre et solvant pour solution injectable, boîte de 1 (flacons de poudre + solvants de 20ml + 5ml) soit de 25 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Innobranduo est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable iv (2).
Mis en vente le 30/12/1994 par LABO F. FRACTION BIOTECHN et retiré du marché le 25/11/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Poudre 1 :
- Pour 20 ml de solution reconstituée :
- Facteur Willebrand humain
- Poudre 2 :
- Pour 5 ml de solution reconstituée :
- Facteur VIII
Principes actifs
- Composant 1 Facteur Willebrand humain :
- Poudre :
- Sodium chlorure
- Saccharose
- Glycine
- Lysine
- Sodium citrate (E331)
- Calcium chlorure
- Solvant :
- Eau pour préparations injectables
- Composant 2 Facteur VIII de coagulation humain :
- Poudre :
- Saccharose
- Mannitol (E421)
- Glycine
- Lysine
- Calcium chlorure
- Solvant :
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
antihémorragiques
vitamine k et autres hémostatiques
facteurs de la coagulation sanguine
facteur von willebrand et facteur viii de coagulation en association
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/12/1994 et le 25/11/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Maladie de Willebrand