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Recombinate 1000 u.i, poudre et solvant pour solution injectable : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Recombinate est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (1 000 UI).
Mis en vente le 17/06/1993 par BAXTER et retiré du marché le 04/09/2003. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Octocog alfa

    Excipients

  • Poudre :
  • Albumine humaine
  • Sodium chlorure
  • Histidine
  • Macrogol
  • Calcium chlorure
  • Solvant :
  • Eau pour préparations injectables
  • Présence de :
  • Sodium
  • Substrats d'origine :
  • Protéines de hamster

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • antihémorragiques

        • vitamine k et autres hémostatiques

          • facteurs de la coagulation sanguine

            • facteur viii de coagulation

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/06/1993 et le 04/09/2003.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Hémophilie A

 

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