Xeloda 500 mg, comprimé pelliculé, boîte de 120
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Xeloda est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé (120) à base de Capécitabine (500 mg).
Mis en vente le 02/02/2001 par ROCHE et retiré du marché le 03/11/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Capécitabine
Principes actifs
- Corps du comprimé :
- Lactose
- Croscarmellose sodique (E468)
- Hypromellose (E464)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Magnésium stéarate (E572)
- Pelliculage :
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
- Talc (E553b)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
antimetabolites
analogues de la pyrimidine
capécitabine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/02/2001 et le 03/11/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Cancer du côlon de stade III
- Cancer colorectal métastatique
- Cancer du sein métastatique