Navelbine 20 mg, capsule molle, boîte de 1
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Navelbine est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de capsule molle à base de Vinorelbine (20 mg).
Mis en vente le 22/02/2001 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 30/01/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Vinorelbine
Principes actifs
- Ethanol
- Eau purifiée
- Glycérol (E422)
- Macrogol
- Enveloppe de la capsule :
- Gélatine
- Glycérol (E422)
- Sorbitol (E420)
- Sorbitanes
- Fer oxyde (E172)
- Titane dioxyde (E171)
- Triglycérides
- PHOSAL 53 MCT :
- Phosphatidylcholine
- Glycérides
- Ethanol
- Encre d'impression comestible :
- Rouge cochenille (E120)
- Hypromellose (E464)
- Propylèneglycol (E1520)
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
alcaloides végétaux et autres médicaments d'origine naturelle
vinca-alcaloïdes et analogues
vinorelbine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/02/2001 et le 30/01/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Cancer du poumon non à petites cellules
- Cancer du sein métastatique
