Ziagen 20 mg/ml, solution buvable, boîte de 1 flacon (+ seringue doseuse graduée en ml) de 240 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ziagen est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution buvable à base de Abacavir (20 mg/mL).
Mis en vente le 08/07/1999 par GLAXOSMITHKLINE et retiré du marché le 14/12/2004. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Abacavir
Principes actifs
- Sorbitol (E420)
- Saccharine sodique (E954)
- Sodium citrate (E331)
- Citrique acide (E330)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Propylèneglycol (E1520)
- Maltodextrine
- Lactique acide (E270)
- Glycéryle triacétate
- Arôme fraise
- Arôme banane
- Eau purifiée
- Sodium hydroxyde (E524)
- Chlorhydrique acide (E507)
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
antiviraux à usage systémique
antiviraux a action directe
inhibiteurs de la transcriptase inverse nucléosides
abacavir
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/07/1999 et le 14/12/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Infecté par le VIH
