Endobuline 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable, boîte de 1 flacon de poudre + flacon de solvant de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Endobuline est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (50 mg/mL).
Mis en vente le 31/05/2001 par BAXTER et retiré du marché le 17/02/2004. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Immunoglobuline humaine normale
Principes actifs
- Poudre :
- Glucose
- Sodium chlorure
- Macrogol
- Solvant :
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
- Trypsine
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
immunserums et immunoglobulines
immunoglobulines
immunoglobulines humaines normales
immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/05/2001 et le 17/02/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déficit immunitaire primitif
- Déficit immunitaire secondaire
