Prograf 0,5 mg, gélule, boîte de 50
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Prograf est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de gélule (50) à base de Tacrolimus (0,5 mg).
Mis en vente le 24/02/1998 par FUJISAWA et retiré du marché le 30/06/2003.
À propos
- Tacrolimus
Principes actifs
- Hypromellose (E464)
- Croscarmellose sodique (E468)
- Lactose
- Magnésium stéarate (E572)
- Enveloppe de la gélule :
- Gélatine
- Titane dioxyde (E171)
- Fer oxyde (E172)
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
inhibiteurs de la calcineurine
tacrolimus
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 24/02/1998 et le 30/06/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prevention du rejet du greffon au cours de la transplantation hépatique
- Prévention du rejet du greffon au cours de la transplantation rénale
- Rejet rebelle corticorésistant après transplantation d'organe