Mannitol 10 % viaflo, solution pour perfusion, boîte de 20 poches (viaflo) de 500 ml

Mannitol viaflo est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (20) à base de Mannitol (10 %).
Mis en vente le 06/05/1988 par BAXTER et retiré du marché le 22/10/2013. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Mannitol (E421)

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions produisant une diurèse osmotique

        • mannitol

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/05/1988 et le 22/10/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Oligo-anurie
• Oedème cérébral

Indications thérapeutiques

Réduction de certains œdèmes cérébraux.

Oligo-anuries d’étiologies diverses et d’installation récente.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Absolues :

·         hyperosmolarité plasmatique préexistante,

·         déshydratation à prédominance intracellulaire.

Relatives :

·         insuffisance cardiaque.

 

Posologie et mode d'administration

Perfusion intraveineuse lente

Chez l'adulte : 500 ml à 1000 ml à raison de 60 à 70 gouttes/minute.

Chez l'enfant : réduire la vitesse de perfusion à 10 à 15 gouttes/minute par 10 ml/kg de poids et limiter le volume de la solution à 10 ml/kg de poids corporel par 24 heures.

La solution injectable de Mannitol à 10 % est présentée dans une poche plastique souple Viaflo. Cette poche est scellée dans un emballage ou surpoche

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde :

 

Précautions d'emploi :

 

Précautions d'emploi dues à la nature de la solution :

§         Solution hypertonique à employer avec précaution. Injecter en perfusion lente.

§         Si, après environ 12 heures de perfusion de cette solution, la diurèse est insuffisante, il est recommandé d'interrompre le traitement.

§         En cas de perfusions répétées, contrôler l'équilibre hydro-électrolytique.

§         N'utiliser que si la solution est limpide.

Précautions d'emploi de la poche plastique Viaflo :

§         Ne pas utiliser d'air ;

§         Ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier conteneur peut être entraîné par la solution provenant du second conteneur et entraîner un risque d'embolie gazeuse.

§          Eliminer tout conteneur endommagé ou partiellement utilisé.

§         Utiliser la solution dans les 30 jours qui suivent l'ouverture de la surpoche.

 

Surdosage

Dans le cas d'une intoxication au mannitol, une hémodialyse est préconisée.

 

Propriétés pharmacologiques

 Le Mannitol est un glucide pratiquement non métabolisable dans l'organisme. Il n'est pas absorbé par la muqueuse digestive d'où l'intérêt de la perfusion intraveineuse. Il diffuse dans tout le secteur extracellulaire. Il est éliminé dans les glomérules rénaux et n'est pas absorbé au niveau des tubules.

De ce fait, il entraîne une élimination obligatoire d'une certaine quantité d'eau.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation

2 ans.

Précautions particulières de conservation

A conserver à température ne dépassant pas 25°C.

 

Vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le récipient (PVC plastifié).

Mode d'emploi de la poche VIAFLO^® :

- déchirer la surpoche et retirer la poche ;

- vérifier que la poche ne fuit pas, en la comprimant fermement. Eliminer tout conteneur si des fuites apparaissent ;

- suspendre la poche et retirer le protecteur de stérilité de la porte de sortie ;

- clamper la trousse pour perfusion et la connecter au conteneur ;

- suivre le mode d'emploi fourni avec la trousse pour administrer la solution.

Remarque : pour connaître le volume de solution administrée au cours de la perfusion, il suffit de tendre légèrement le conteneur juste au-dessus du niveau de la solution.

Addition d'un médicament à la solution :

- tenir le conteneur avec les portes dirigées vers le haut. Immédiatement avant addition, retirer le protecteur de stérilité du site d'injection de médication additive éventuelle ;

- injecter le médicament en employant une aiguille de 0,7 à 0,9 mm. Retirer l'aiguille avec précaution ;

- vider les tubulures en les comprimant. Agiter le conteneur pour mélanger complètement le médicament  et la solution ;

Remarque : pour ajouter un médicament en cours de perfusion, clamper la trousse pour perfusion, décrocher le conteneur, effectuer les opérations citées précédemment, suspendre le conteneur et poursuivre la perfusion.

 

20 poches plastifiées polyoléfine polyamide de 500 ml.

 

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