Myleran 2 mg, comprimé pelliculé, boîte de 1 flacon de 25
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Myleran est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé (25) à base de Busulfan (2 mg).
Mis en vente le 05/12/1997 par GLAXOSMITHKLINE et retiré du marché le 21/08/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Busulfan
Principes actifs
- Lactose
- Amidon de maïs
- Magnésium stéarate (E572)
- Opadry blanc OY-S-7322 :
- Hypromellose (E464)
- Titane dioxyde (E171)
- Triacétine
Excipients
antinéoplasiques et immunomodulateurs
antinéoplasiques
agents alkylants
alkylsulfonates
busulfan
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/12/1997 et le 21/08/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Leucémie myéloïde chronique
- Préparation à la transplantation des cellules souches hématopoïétiques
