Bondronat 2 mg, solution à diluer pour perfusion, boîte de 1 flacon de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Bondronat est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution à diluer pour perfusion iv à base de Acide ibandronique (2 mg/2 mL).
Mis en vente le 25/10/1996 par ROCHE et retiré du marché le 09/09/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Ibandronique acide
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Acétique acide (E260)
- Sodium acétate
- Eau pour préparations injectables
Excipients
muscle et squelette
médicaments pour le traitement des désordres osseux
médicaments agissant sur la minéralisation
bisphosphonates
acide ibandronique
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/10/1996 et le 09/09/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prévention de complication osseuse chez le patient atteint de cancer du sein et de métastases osseuses
- Hypercalcémie induite par des tumeurs